Меню
Набор скоро начнётся NCT07690696

Tear Biomarkers for Migraine

— Наблюдательное Migraine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Patients with migraine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Migraine. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Novel Diagnostic and Treatment Response Biomarkers in Tear Fluid of Migraine Patients

Обзор

The goal of this observational monocentric study is to investigate tear and serum biomarkers in patients with migraine compared with healthy controls, and to explore their potential diagnostic, clinical, and predictive value. In addition to the cross-sectional evaluation, a longitudinal subgroup analysis will be conducted to assess biomarker changes over time during treatment with anti- Calcitonin Gene-Related Peptide (anti-CGRP) therapies.

Вмешательства

  • Диагностический тест Patients with migraine
    Patients with migraine

Первичные конечные точки

  • Differences in tear biomarker [Срок оценки: Through the study completion, about 3 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Correlations between tear biomarkers and clinical features of migraine [Срок оценки: Through the study completion, about 3 years]

Критерии участия

Inclusion criteria patients with migraine

  • Male or female participants aged ≥ 18 years;
  • Diagnosis of migraine according to International Classification of Headache Disorders (ICHD) criteria;
  • Clinical indication, according to routine practice, for treatment with anti-CGRP monoclonal antibodies or gepants (only for the longitudinal subgroup);
  • Ability and willingness to provide written informed consent. Inclusion criteria for healthy controls
  • Male or female participants aged ≥ 18 years;
  • Subjects, without migraine;
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Exclusion criteria (for both patients with migraine and healthy controls)

  • Fulfillment of ICHD diagnostic criteria for secondary headaches;
  • Active inflammatory ocular diseases;
  • Severe abnormalities in tear production;
  • Systemic inflammatory diseases that may interfere with biomarker interpretation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07690696 · 27643

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗