Меню
Набор скоро начнётся NCT07690462

Infrared Fluorescence Staining Versus Frozen Section for Prostate Cancer Surgery

— Наблюдательное Prostate Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Clinical Validation Study of Novel Infrared Fluorescence Rapid Staining Versus Conventional Frozen Section in Intraoperative Diagnosis of Prostate Cancer

Обзор

This study aims to validate the accuracy of the infrared fluorescence rapid detection technique for the diagnosis of prostate biopsy specimens, and to compare it with intraoperative frozen section and conventional paraffin section (the gold standard), so as to evaluate its feasibility and value in clinical application.

Первичные конечные точки

  • Diagnostic accuracy of prostate biopsy specimens [Срок оценки: At baseline (Single visit)]

Критерии участия

Критерии включения

  • All adult male patients who are scheduled to undergo prostate biopsy at the Department of Urology, Xiangya Hospital due to clinical suspicion (e.g., elevated PSA, abnormal digital rectal examination, or suspicious lesions on imaging).
  • Patients whose cardiac, pulmonary, hepatic, renal, and coagulation functions are essentially normal and who are able to tolerate the biopsy procedure.
  • The patient or their legally authorized representative has signed the written informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients in the acute infection phase or febrile period.
  • Patients with severe bleeding tendency conditions who are unable to undergo biopsy.
  • Patients with any serious concomitant disease that, in the investigator's opinion, may interfere with the study results or increase the patient's risk (e.g., hypertensive crisis; decompensated cardiac insufficiency; severe internal or external hemorrhoids, perianal or rectal lesions, etc.).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Xiangya Hospital Central South University — Чанша

Идентификаторы

NCT: NCT07690462 · 2026040848

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗