Меню
Набор скоро начнётся NCT07689864

Unified Network for Integrated Fluid Collection at Yale

— Наблюдательное Molecular Residual Disease Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Molecular Residual Disease, Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

UNIFY is a Yale-wide liquid biopsy master repository that prospectively collects Streck-tube blood, dried blood spots (and optional archival tissue) from Yale Cancer Center patients across all tumor types for current and future research.

Первичные конечные точки

  • Collection and annotation of biospecimens [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Establish a repository [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]
  • Collection of blood for additional methods [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histological or radiological evidence of a suspected or confirmed solid tumor or hematologic malignancy, OR an individual identified as high-risk for cancer (based on identified germline aberration in a cancer predisposition gene, hormonal or medical risk factors, and/or significant family history of malignancy).
  • Willing and able to provide informed consent and HIPAA authorization for participation in UNIFY.
  • If being co-consented for a separate primary research study, the participant must also fulfill the eligibility criteria for that primary research study. Where there is a discrepancy in eligibility criteria between UNIFY and the primary research study, the primary research study's criteria take precedence.

Критерии исключения

  • Inability to provide informed consent.
  • Any medical contraindication to peripheral venipuncture as judged by the treating physician or research team (e.g., severe coagulopathy or other contraindication to additional research blood draw).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Smilow Cancer Hospital — New Haven

Идентификаторы

NCT: NCT07689864 · 2000042786

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗