Chatbot-delivered Theory-based Online Intervention in Increasing Seasonal Influenza Vaccination Uptake Among Children Aged 3-6 Years
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Stage-of-change-tailored intervention, Non-stage-of-change-tailored intervention.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Behavior Change. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Randomized Controlled Trial Evaluating a Chatbot-delivered Theory-based Online Intervention in Increasing Seasonal Influenza Vaccination Uptake Among Children Aged 3-6 Years
Обзор
This randomized controlled trial will compare the efficacy of a Chatbot-delivered stage-of-change-tailored online intervention versus a Chatbot-delivered non-stage-of-change-tailored online intervention for mothers in increasing seasonal influenza vaccination uptake of their children aged 3-6 years. Mothers of children aged 3-6 years will be randomized evenly into either the intervention or the control group. In the intervention group, the Chatbot will assess mothers' stage of change regarding their children's seasonal influenza vaccination uptake and deliver SOC-tailored interventions through WhatsApp every two weeks for four times. In the control group, the Chatbot will provide a standard and non-stage-of-change-tailored intervention every two weeks for four times. All participants will complete three telephone surveys at baseline (T0), after completion of the intervention (T1) and three months after T1 (T2).
Вмешательства
- Поведенческое Stage-of-change-tailored intervention
The Chatbot will deliver four intervention sessions tailored to participants' current stage of change regarding their index child's seasonal influenza vaccination uptake at Week 0, 2, 4, and 6. Participants will also have access to real-time Question-and-Answer (QA) function provided by the chatbot to address their questions related to seasonal influenza vaccination during the intervention period (week 0-6), and they are free to spend as much time as they want on such function. - Поведенческое Non-stage-of-change-tailored intervention
The Chatbot will automatically send participants a link to access a standard online video at week 0, 2, 4 and 6. Participants will also have access to real-time Question-and-Answer (QA) function provided by the chatbot to address their questions related to seasonal influenza vaccination during the intervention period (week 0-6), and they are free to spend as much time as they want on such function.
Первичные конечные точки
- Index child's seasonal influenza vaccination uptake reported by his/her mother with validation [Срок оценки: 3 months after completion of the interventions (T2)]
Критерии участия
Критерии включения
- Mothers aged ≥18 years with at least one child aged 3-6 years studying in kindergarten in Hong Kong
- Cantonese speaking
- Having smartphone with internet access
- Already having WhatsApp on the smartphone
Критерии исключения
- Blindness or deafness
- The index child has known medical contraindications for seasonal influenza vaccination
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Организация здравоохранения
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07687719 · HMRF24230092