Меню
Набор скоро начнётся NCT07687420

ACT-based Intervention Enhanced With VR for Older Adults With Anxiety Symptoms

Без фазы С лечением Anxious Symptoms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intervention program based on Acceptance and Commitment Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anxious Symptoms. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intervention Based on Acceptance and Commitment Therapy Enhanced With Virtual Reality for Older Adults With Anxiety Symptoms: A Pilot Randomized Controlled Trial

Обзор

The goal of this pilot RCT is to develop, implement and evaluate an Intervention Program based on Acceptance and Commitment Therapy using virtual reality as one of the components, in a sample of individuals aged 65 or older with anxiety symptoms enrolled in Portuguese day centers, with the aim of evaluating the feasibility, acceptability and preliminary evidence of efficacy of the intervention program and exploring the attitudes, behaviors and perceived barriers on the part of the participants towards the intervention.

Вмешательства

  • Поведенческое Intervention program based on Acceptance and Commitment Therapy
    An intervention program based on Acceptance and Commitment Therapy, consisting of 12 group sessions, with virtual reality being used in selected sessions.

Первичные конечные точки

  • Intervention adherence [Срок оценки: Throughout the intervention period (6 weeks)]
  • Acceptability and feasibility of the intervention assessed by TFA [Срок оценки: Post-intervention (at week 7)]
  • Acceptability and perceived barriers (semi-structured interviews) [Срок оценки: Post-intervention (at week 7)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Anxiety symptoms [Срок оценки: Baseline, post-intervention (week 7) and follow-up (3 months)]
  • Psychological flexibility [Срок оценки: Baseline, post-intervention (week 7) and follow-up (3 months)]
  • Self-compassion [Срок оценки: Baseline, post-intervention (week 7) and follow-up (3 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants aged 65 or older;
  • Participants with mild, moderate, or severe anxiety symptoms;
  • Participants who attend day centers.

Критерии исключения

  • Participants with a medical diagnosis of neurocognitive disorder or with significant cognitive deficits (measured with Mini-Mental State Examination);
  • Participants with illiteracy or with linguistic difficulties that hinder communication and the comprehension of instructions;
  • Participants with reduced visual acuity.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07687420 · 2023.02357.BDANA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗