Меню
Идёт набор NCT07687290

Comparative Study Between Pericapsular Nerve Group Block (PENG) And Pericapsular Nerve Group (PENG) Block Combined With Lateral Femoral Cutaneous Nerve (LFCN) Block for Positioning Analgesia Prior to Spinal Anesthesia in Hip Fracture Patients

Без фазы С лечением Hip Fracture Surgeries

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PENG Block, LCFN block, bupivacaine 0.25%., Xylocaine 2 %.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Fracture Surgeries. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To evaluate and compare the effectiveness of the Pericapsular Nerve Group (PENG) block alone versus the PENG block combined with the Lateral Femoral Cutaneous Nerve (LFCN) block in providing adequate analgesia for patient positioning during spinal anesthesia in individuals undergoing surgery for hip fracture.

Подробное описание

Hip fractures are common among adult patients and often necessitate urgent surgical intervention. Positioning these patients for spinal anesthesia in sitting position is often difficult due to intense pain from the fracture. PENG block is a novel regional technique that targets the articular branches of the femoral nerve, obturator nerve, and accessory obturator nerve, providing excellent anterior hip analgesia sparing the motor function. It is performed under ultrasound guidance and has shown promising results in perioperative pain management. By combining LFCN block with the PENG block, more complete sensory blockade may be achieved. The effectiveness of this combination has not yet been adequately studied, particularly regarding positioning for spinal anesthesia. Therefore, this trial aims to compare the analgesic efficacy of PENG block alone versus PENG +LFCN block in this specific context.

Вмешательства

  • Процедура PENG Block
    Pericapsular Nerve Group Block
  • Процедура LCFN block
    Lateral Femoral Cutaneous Nerve block
  • Препарат bupivacaine 0.25%.
    0.25% of Bupivacaine (Bupivacaine 0.5% is added to Lidocaine 2% in the same volume)
  • Препарат Xylocaine 2 %
    local infilteration at the insertion site

Первичные конечные точки

  • To compare the time taken to achieve optimal positioning for spinal anesthesia in both groups [Срок оценки: from initiation of patient positioning until optimal positioning is achieved during the spinal anesthesia procedure]
Вторичные конечные точки (4)
  • To assess Numerical Rating Pain Score in both groups at 0,5,10 and 15 minutes post block [Срок оценки: at baseline (0 minutes) and at 5,10 and 15 minutes after completion of the block]
  • To assess patient satisfaction and comfort during positioning using Likert scale [Срок оценки: during patient positioning 15 minutes after completion of the block]
  • To monitor mean arterial blood pressure [Срок оценки: at baseline (0 minutes) and at 5,10 and 15 minutes after completion of the block]
  • To monitor heart rate [Срок оценки: At baseline (0 minutes) and at 5,10 and 15 minutes after completion of the block]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-70 years.
  • ASA I-II.
  • Confirmed primary unilateral hip fracture.
  • Scheduled for surgery under spinal anesthesia.
  • Patients able to provide informed consent.

Критерии исключения

  • Allergy to local anesthetics.
  • Coagulopathy or on anticoagulant therapy.
  • Infection at injection site.
  • Pre-existing neurological deficits in the lower limbs.
  • Multiple trauma or polytrauma (If other injuries might interfere with positioning or pain scoring).
  • Previous surgery on the ipsilateral hip affecting anatomy or nerve distribution.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain Shams University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07687290 · FMASU MS 25 / 2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗