Меню
Набор скоро начнётся NCT07686354

LIFU for Chronic Pain and Generalized Anxiety Disorder

Без фазы С лечением Chronic Pain Generalized Anxiety Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Low Intensity Focused Ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain, Generalized Anxiety Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Accelerated Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) for Chronic Pain and Generalized Anxiety Disorder: A Proof-of-Concept Case Series

Обзор

A proof of concept case study to investigate accelerated LIFU protocol in chronic pain and anxiety populations.

Подробное описание

A single-arm, open label, 2 cohort (chronic pain/GAD) case study with extended (6 months) follow-up following accelerated low-intensity focused ultrasound for neuromodulation.

Вмешательства

  • Устройство Low Intensity Focused Ultrasound
    Low-Intensity Focused Ultrasound applied multiple times in a single study visit.

Первичные конечные точки

  • Safety - monitoring of possible symptoms [Срок оценки: Throughout study participation at multiple time points, approximately 6 months.]
  • Changes in Chronic Pain - self report [Срок оценки: Multiple timepoints throughout the 6 month experimental timeframe.]
  • Changes in Anxiety - self report [Срок оценки: Throughout the experimental timeframe, approximately 6 months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • GAD Symptoms - GAD-7 score >= 10, OASIS score >= 8, or PSWQ score >= 45. OR Chronic pain symptoms - moderate to severe pain, present for at least 3 months.

Критерии исключения

  • Claustrophobia
  • Contraindications to MRI or CT
  • Active medical disorder with CNS effects
  • History of neurologic disorder
  • History of head injury with LOC > 10 minutes
  • Active drug or alcohol dependence

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Fralin Biomedical Research Institute at VTC — Roanoke

Идентификаторы

NCT: NCT07686354 · 26-649

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗