LIFU for Chronic Pain and Generalized Anxiety Disorder
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Low Intensity Focused Ultrasound.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Chronic Pain, Generalized Anxiety Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Accelerated Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) for Chronic Pain and Generalized Anxiety Disorder: A Proof-of-Concept Case Series
Обзор
A proof of concept case study to investigate accelerated LIFU protocol in chronic pain and anxiety populations.
Подробное описание
A single-arm, open label, 2 cohort (chronic pain/GAD) case study with extended (6 months) follow-up following accelerated low-intensity focused ultrasound for neuromodulation.
Вмешательства
- Устройство Low Intensity Focused Ultrasound
Low-Intensity Focused Ultrasound applied multiple times in a single study visit.
Первичные конечные точки
- Safety - monitoring of possible symptoms [Срок оценки: Throughout study participation at multiple time points, approximately 6 months.]
- Changes in Chronic Pain - self report [Срок оценки: Multiple timepoints throughout the 6 month experimental timeframe.]
- Changes in Anxiety - self report [Срок оценки: Throughout the experimental timeframe, approximately 6 months.]
Критерии участия
Критерии включения
- GAD Symptoms - GAD-7 score >= 10, OASIS score >= 8, or PSWQ score >= 45. OR Chronic pain symptoms - moderate to severe pain, present for at least 3 months.
Критерии исключения
- Claustrophobia
- Contraindications to MRI or CT
- Active medical disorder with CNS effects
- History of neurologic disorder
- History of head injury with LOC > 10 minutes
- Active drug or alcohol dependence
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC — Roanoke
Идентификаторы
NCT: NCT07686354 · 26-649