Меню
Набор скоро начнётся NCT07686289

A Controlled Evaluation of Optical Defocus Parameters on Transient Changes in Axial Length Using Kubota Glass

Без фазы С лечением Myopia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: KG1, KG2, KG3, KG4.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myopia. Базовые параметры: 8 лет — 24 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will assess the optimal performance characteristics of optical defocus on transient changes in axial length with Kubota Glass, using a randomized, double-masked, 5-treatment, 5-period crossover design with contralateral eye control.

Вмешательства

  • Устройство KG1
    Unique Kubota Glass optical defocus parameter
  • Устройство KG2
    Unique Kubota Glass optical defocus parameter
  • Устройство KG3
    Unique Kubota Glass optical defocus parameter
  • Устройство KG4
    Unique Kubota Glass optical defocus parameter
  • Устройство KG5
    Unique Kubota Glass optical defocus parameter

Первичные конечные точки

  • Axial length [Срок оценки: 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • Be of legal age or, if under legal age have written consent of their parent or guardian to participate.
  • Sign written Informed Consent (and the California Bill of Rights, if applicable).
  • Be between age 8-24 (inclusive) and able to understand and assent to participation.
  • Have a spherical component of spectacle prescription between -1.00 and -5.00 diopters (D) (inclusive) in each eye.
  • Have a refractive astigmatism of less than or equal to -1.00 D in each eye.
  • Have axial length between 23.00 and 25.99 millimeters (mm) in each eye.
  • Best Spectacle Corrected Visual Acuity (BSCVA) of 20/25 or better in each eye.
  • Be willing and able to follow instructions and attend the schedule of follow-up visits.

Критерии исключения

  • Unable or unwilling to provide informed consent and assent.
  • Eye injury or surgery within twelve weeks immediately prior to enrollment.
  • Currently enrolled in an ophthalmic clinical trial.
  • Pregnant or lactating or expect to become pregnant during the trial (by self-report).
  • Evidence of systemic or ocular abnormality, infection or disease.
  • Use of medications that may affect the eye (including, but not limited to, corticosteroids and antimetabolites).
  • Anisometropia ≥ 2.00.
  • Subjects who have undergone corneal refractive surgery.
  • Use atropine or other anticholinergic drug within the past month.
  • Employees or immediate family members of employees of study sites or sponsor.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07686289 · KV-JAX-RCT-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗