Меню
Идёт набор NCT07685405

Identification of Circulating Biomarkers Associated With Extracellular Vesicles in Sarcomas

— Наблюдательное Sarcoma, Ewing

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: one blood sample, 3 blood samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcoma, Ewing. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility Study for the Identification of Circulating Biomarkers Associated With Extracellular Vesicles in Sarcomas

Обзор

The study involves blood samples from patients with Ewing's sarcoma to identify circulating biomarkers as a tool for the preclinical validation of innovative therapeutic approaches

Вмешательства

  • Другое one blood sample
    non onco
  • Другое 3 blood samples
    onco

Первичные конечные точки

  • characterisation of circulating biomarkers [Срок оценки: at baseline (time 0); before surgery; after 6 months from surgery]

Критерии участия

Inclusion criteria for cancer patients

  • Male and female patients of any age diagnosed with Ewing sarcoma.
  • Signed, study-specific informed consent form for the BIOVES study (cancer patients)

Inclusion criteria for non-cancer patients

  • Male and female patients of legal age without a cancer diagnosis.
  • Signed, study-specific informed consent form for the BIOVES study (non-cancer patients)

Критерии исключения

Patients who do not meet all inclusion criteria

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Istituto ortopedico Rizzoli Laboratorio di Ricerc Oncologica e Genomica funzioanle — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT07685405 · BIOVES

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗