Dry Dynamic Cupping vs Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization for Chronic Myofascial Low Back Pain
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM), dry cupping.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Chronic Myofascial Low Back Pain. Базовые параметры: 25 лет — 45 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Пакистан
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Comparative Effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization in Patients With Chronic Myofascial Low Back Pain
Обзор
This study aims to compare the effects of Dry Dynamic Cupping and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in patients with chronic myofascial low back pain. The interventions will be evaluated for their effectiveness in reducing pain, improving functional disability, and enhancing quality of life. The findings may help identify a more effective treatment approach for managing chronic myofascial low back pain.
Вмешательства
- Другое Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM)
Participants in this group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM). The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion. - Другое dry cupping
Participants in this group will receive Dry Dynamic Cupping therapy. The intervention will be administered for 2 weeks, with 3 treatment sessions per week, according to the standardized study protocol. The effects of the intervention will be evaluated on pain intensity, functional disability, and lumbar range of motion.
Первичные конечные точки
- NPRS [Срок оценки: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention]
Вторичные конечные точки (1)
- ODI [Срок оценки: Baseline and 2 Weeks Post-Intervention]
Критерии участия
Критерии включения
- Chronic Myofascial Lower Back Pain > 3 months
- Pain reproduced by palpation of Lumbar Para-Spinals, Quadratus Lumborum (QL) or Thoracolumbar Fascia.
- Trigger Points will be diagnosed through Simons and Travell's Criteria
- Age 25-45 years (young adults according to WHO classification)
- Both genders
Критерии исключения
- History of spinal surgery
- Presence of inflammatory or neurological disorders
- Facet joint dysfunction
- Discogenic pain
- Ligamentous pain
- Pregnant females
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Пакистан · 1 центр
- Mediplex Healthcare Center, Rawalpindi — Rawalpindi
Идентификаторы
NCT: NCT07685340 · IIUI/RERC/ADT/226