Меню
Набор скоро начнётся NCT07684274

Early Screening for Multiple Myeloma Based on Liquid Biopsy cfDNA Fragmentomics

— Наблюдательное Multiple Myeloma (MM) Smoldering Multiple Myeloma (SMM) MGUS

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Myeloma (MM), Smoldering Multiple Myeloma (SMM), MGUS. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Study on Early Screening of Myeloma Based on Liquid Biopsy cfDNA Fragmentomics Technology. This study aims to construct and validate a set of machine learning models for the early screening of myeloma tailored to the Chinese population, based on plasma cfDNA fragmentomics features, to effectively distinguish myeloma patients from healthy individuals.

Первичные конечные точки

  • Sensitivity and Specificity [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age over 40 years.
  • Diagnosed with MM, SMM, or MGUS through standard diagnostic procedures.
  • Voluntarily participating and signed written informed consent.

Критерии исключения

  • Pregnant or lactating women.
  • Prior cancer diagnosis within the past 5 years, or history of any form of systemic cancer therapy (including chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, etc.).
  • History of organ transplantation, or allogeneic bone marrow or stem cell transplantation.
  • History of blood transfusion within 7 days prior to blood collection.
  • Poor compliance or potential interference with signing informed consent as judged by the investigator, or any other conditions rendering the subject unsuitable for the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07684274 · 2026-SR-462

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗