EWALL-PH OBSERVARTORY 2022
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Acute Lymphoblastic Leukemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
AN OBSERVATORY FOR PATIENTS AGED 18 YEARS AND OVER WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE (PH+ OR BCR::ABL1+) ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) AND TREATED WITH THE COMBINATION OF BCR::ABL1 INHIBITORS AND CHEMOTHERAPY AND/OR CORTICOSTEROIDS AND/OR A MONOCLONAL ANTIBODY.
Обзор
An observatory for patients aged 18 years and over with Philadelphia chromosome positive (Ph+ or BCR::ABL1) acute lymphoblastic leukemia (ALL) and treated with the combination of BCR::ABL1 inhibitors and chemotherapy and/or corticosteroids and/or a monoclonal antibody.
Первичные конечные точки
- Overall survival by 12 months [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (10)
- overal survival by 36 months [Срок оценки: 36 months]
- proportion of complete remission [Срок оценки: 36 months]
- the molecular response defined by BCR//ABL1/ABL1 ratio in bone marrow and/or peripheral blood [Срок оценки: 36 months]
- the molecular response defined by IGTR quantification proportion in bone marrow and/or peripheral blood [Срок оценки: 36 months]
- Event free survival [Срок оценки: 36 months]
- Relapse free survival [Срок оценки: 36 months]
- the incidence ofBCR..ABL1 TK mutations [Срок оценки: 36 months]
- treatment tolerance [Срок оценки: 36 months]
- Death during induction [Срок оценки: 2 months]
- Death in complete remission [Срок оценки: 36 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Male or female patients ≥ 18 years
- Philadelphia chromosome or BCR::ABL1 positive acute lymphoblastic leukaemia
- Treatment with the combination of BCR::ABL1 inhibitors and chemotherapy and/or corticotherapy and/or a monoclonal antibody
Критерии исключения
- Patients deceded and having previously refused data collection
- Not included in a prospective clinical trial
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Франция · 23 центра
- Groupe hospitalier sud — Amiens
- CHU Angers — Angers
- CH de la cote basque — Bayonne
- CHU Bordeaux — Bordeaux
- Hopital Militaire Percy — Clamart
- CHU clermont ferrand — Clermont-Ferrand
- Centre Hospitalier sud francilien — Corbeil-Essonnes
- CHU de grenoble — Grenoble
- … и ещё 15 центров
Идентификаторы
NCT: NCT07684131 · P22/10_EwallObs 2022