Меню
Идёт набор NCT07681791

Sun Safe Together: A Digital Skin Cancer Prevention Intervention for Adolescents and Their Parents

Без фазы С лечением Skin Cancer Prevention

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Teen MMS, Parent Facebook.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Skin Cancer Prevention. Базовые параметры: от 13 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Digital Skin Cancer Prevention Intervention for Adolescents and Their Parents

Обзор

The goal of this pilot clinical trial is to learn if a digital intervention to improve sun safety, Sun Safe Together (SST), is feasible and acceptable to teenagers and their parents.

Подробное описание

Melanoma is a leading cause of invasive cancer in teens and young adults aged 15-39. Most skin cancers are preventable with skin protection such as minimizing UVR exposure and wearing protective clothing and sunscreen. However, teens have low levels of sun protection. Thus, interventions targeting skin cancer risk reduction among teens are needed. The proposed Sun Safe Together (SST) intervention is a 12-week program consisting of sun safety and general health messages sent via multimedia messaging service (MMS) to teens and via a private Facebook group for parents.

This pilot trial is a single arm test of SST to determine:

1. feasibility of enrolling parent-teen dyads 2. engagement with/acceptability of the intervention via message views and acceptability ratings 3. outcome data collection feasibility (i.e., daily diary, UVR exposure measured by UVR dosimeter) 4. retention rates for teens and parents at 3 and 6 months

Вмешательства

  • Поведенческое Teen MMS
    Teens will receive MMS messages regarding sun safety behaviors and other general health issues for 12 weeks.
  • Поведенческое Parent Facebook
    Parents of teenagers join a private Facebook group where membership, activities, and content are only viewable by invited members. Content related to teen sun safety and general health will be posted for 12 weeks. Research staff will moderate the group.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of recruitment [Срок оценки: Baseline]
  • Acceptability of MMS intervention [Срок оценки: Immediately after the intervention]
  • Engagement with MMS intervention [Срок оценки: 3-months]
  • Feasibility of Outcome Data Collection - 7-Day Diaries [Срок оценки: Baseline, 3-months, 6-months]
  • Feasibility of Outcome Data Collection - UVR Dosimeter [Срок оценки: Baseline, 6 months]
  • Retention [Срок оценки: 3-months, 6-months]

Критерии участия

Критерии включения

Parents and teens are participating as dyads, meaning both the parent and the teen need to be deemed eligible based on the criteria below to be able to participate.

Teens

  • Must be ages 13-17 years
  • Live with study parent equal to or greater than half time in US
  • Have experienced sunburn or indoor tanned in the last year or have a suboptimal sun protection score
  • Have no personal history of melanoma or severe medical condition that prevents participation
  • Have access to smartphone
  • Speak and read English

Parents/Guardians

  • Must be age 18 or older
  • Live with a teen equal to or greater than half time in US
  • Have a teen who had experienced sunburn or indoor tanned in the last year or have a suboptimal sun protection score
  • Have no personal history of melanoma or severe medical condition that prevents participation
  • Have internet at home, a Facebook account, and be willing to use Facebook daily
  • Have access to smartphone
  • Speak and read English

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Rutgers Cancer Institute — New Brunswick

Идентификаторы

NCT: NCT07681791 · Pro2025001264 · R34CA293237

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗