Меню
Набор по приглашению NCT07679776

Study on Early Visual Dysfunction in Patients With Systemic Lupus Erythematosus

— Наблюдательное Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Visual Function

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Systemic Lupus Erythematosus (SLE), Visual Function. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

* OCT, OCTA, fundus photography, and fundus autofluorescence ( FAF ) were used to observe the fundus physiological indexes of normal subjects and SLE patients, to explore the differences of subclinical retinal damage in SLE patients with different degrees of disease activity, to summarize the changes of subclinical retina in SLE patients without organic retinopathy, and to evaluate its correlation with disease activity, which is of great significance for improving the prognosis of visual function and improving the quality of life in SLE patients. * By evaluating the visual psychophysical indicators, mainly the visual function test results of different colors and different frequencies, reflecting the functional status of the retina and the degree and characteristics of functional impairment in SLE patients with different degrees of disease activity, in order to screen out the clinical markers of SLE fundus lesions, and provide a reliable reference for the prevention and early intervention of visual impairment.

Первичные конечные точки

  • contrast sensitivity [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • the best corrected visual acuity ( BCVA ) of all cases must be ≥ 1.0 according to the international standard visual acuity char;
  • intraocular pressure ( IOP ) in the normal range, namely 10 mmHg ≤ IOP ≤ 21 mmHg ;
  • visual field meter examination center and peripheral visual field without defect ;
  • no degeneration of fundus retina ;

Критерии исключения

  • obvious abnormality in cranial MRI ;
  • history of glaucoma, cataract, retinal vascular disease, retinitis pigmentosa and other eye diseases ;
  • history of refractive surgery such as corneal refractive surgery and cataract surgery ;
  • other major disease history or systemic lesions affecting the eye ;
  • history of disease affecting cognitive function, can understand and cooperate with the examination.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University — Хэфэй

Идентификаторы

NCT: NCT07679776 · PJ2025-06-26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗