Меню
Идёт набор NCT07678489

Total en Bloc Urethra Preservation at Robot-assisted Prostatectomy IDEAL Stage 2a

Без фазы С лечением Prostate Cancer (Localized), Urinary Incontinence (C61)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ToP-RAP.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer (Localized), Urinary Incontinence (C61). Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Total en Bloc Urethra Preservation at Robot-assisted Prostatectomy (ToP-RAP): A Prospective IDEAL Stage 2a Study

Обзор

Prospective single-arm IDEAL stage 2a feasibility study of urethra-preserving RARP in localized prostate cancer.

Подробное описание

Our study introduces a urethra-preserving prostatectomy concept that maintains the entire intraprostatic urethra, thereby avoiding both urethral transection and vesicourethral anastomosis. We embed the technique in a transparent IDEAL-based framework with predefined intra-operative decision rules, including prespecified conversion to standard robot-assisted radical prostatectomy. This positions the technique as a distinct step beyond existing bladder neck- or urethra-sparing modifications, and provides the first prospective multicentre data supporting its feasibility in selected patients.

Вмешательства

  • Процедура ToP-RAP
    \*\*ToP-RAP\*\* is a urethra-preserving modification of robot-assisted radical prostatectomy (RARP) for localized prostate cancer. Its distinguishing feature is preservation of the \*\*entire intraprostatic urethra with complete omission of urethral transection and the vesicourethral anastomosis\*\*. This separates it mechanistically from standard RARP, Retzius-sparing RARP, and the hood and sleeve techniques - all of which transect the urethra and reconstruct a vesicourethral anastomosis - and

Первичные конечные точки

  • Technical feasibility of ToP-RAP [Срок оценки: Intraoperative (day of surgery)]
  • Perioperative safety (Clavien-Dindo) [Срок оценки: Up to 90 days after surgery]
  • Time to urinary continence recovery [Срок оценки: Up to 12 months after surgery]
Вторичные конечные точки (2)
  • PSA persistence and biochemical recurrence [Срок оценки: 3, 6, 9, 12 and 24 months after surgery]
  • Erectile function recovery [Срок оценки: Up to 24 months after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Life expectancy >=10 years (biological age)
  • No prior prostate therapy (laser enucleation, TURP, focal therapy)
  • No pelvic/prostate radiotherapy;
  • No prior abdominal/rectal surgery;
  • No prior (neoadjuvant) androgen-deprivation therapy
  • No prior stroke/cerebral ischemia with neurological sequelae;
  • No neurological disease (e.g., Parkinson's)
  • Transrectal or transperineal bilateral biopsy >=12 cores (MRI-ultrasound fusion, targeted + systematic)
  • PSA <=15 ng/mL; prostate volume <=80 mL
  • Biopsy ISUP grade 1-3 (= Gleason 3+3 / 3+4 / 4+3)
  • No Gleason pattern 5; no intraductal, cribriform or neuroendocrine carcinoma
  • mp/bpMRI (mandatory if biopsy Gleason >=3+4)
  • No suspected metastases at staging

Критерии исключения

\- Failure to meet any inclusion criterion, or patient declining ToP-RAP (offered standard RARP per EAU guidelines)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Германия · 2 центра
  • Clinic Bel Etage — Düsseldorf
  • Diakonie Klinikum Jung-Stilling — Siegen

Идентификаторы

NCT: NCT07678489 · 2025086

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗