Меню
Идёт набор NCT07677540

Continuous Erector Spinae Block Versus Thoracic Epidural Analgesia for the Prevention of Chronic Pain Following Thoracotomy: a Retrospective Study

— Наблюдательное Thoracic Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ESP block, Thoracic epidural.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thoracic Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Post-thoracotomy pain syndrome (PTPS) is a prevalent complication that significantly impacts patients' quality of life, with reported incidence ranging from 25% to 90%. This study evaluated the effectiveness of continuous erector spinae plane (ESP) block compared to thoracic epidural analgesia (TEA), the current gold standard, in preventing PTPS. Our goal was to compare the incidence of PTPS between patients who received ESP block and those who underwent TEA. Additional goals included assessing postoperative pain levels, analgesic consumption, and complications related to the anesthesia techniques.

Вмешательства

  • Процедура ESP block
    Performance of ESP block for pain relief after thoracic surgery
  • Процедура Thoracic epidural
    Performance of thoracic epidural for pain relief after thoracic surgery

Первичные конечные точки

  • Incidence of post thoracotomy pain syndrome [Срок оценки: 3 months post operatively]

Критерии участия

Критерии включения

1\. Ages 18-65 years 2. Presenting for elective thoracic surgery under general anesthesia. 3. Undergoing either ESP or TEA prior to surgery.

\-

Exclusion Criteria:Patients were excluded if they met any of the following criteria:

1\. Any CNS and/or psychiatric disease. 2. Patients who are unable to complete the pain survey for any reason. 3. Patients who had baseline chronic pain around the surgical incision.

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Meir Medical Center — Kfar Saba

Идентификаторы

NCT: NCT07677540 · 0143-23-MMC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗