Меню
Идёт набор NCT07677254

A Study of Real-World Characteristics, Treatment Patterns, and Clinical Outcomes in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

— Наблюдательное Prostatic Neoplasms, Castration-Resistant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostatic Neoplasms, Castration-Resistant. Базовые параметры: 18 лет — 115 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real-World Characteristics, Treatment Patterns, and Clinical Outcomes in Contemporary Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer in the PRECISION Data Platform

Обзор

The aim of this study is to assess treatment patterns, clinical outcomes, and patient characteristics among adults with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in the United States (US) real-world clinical practice. This study will be conducted using data extracted from the PRECISION (PRostatE Cancer dISease observatION) data platform.

Первичные конечные точки

  • Number of Patients by Prior Therapies [Срок оценки: Baseline]
  • Number of Patients by Number of Post-index Lines of Therapy (LOTs) [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
  • Number of Patients by Type of Therapy at Each LOT [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
  • Percentage of Patients Switching From One Type of Therapy to Another at Each LOT [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
  • Time to First-line (1L) Treatment Initiation (TTTI) [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
  • Time to Next Therapy (TTNT) for Each LOT [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
Вторичные конечные точки (6)
  • Number of Patients by Patient Characteristics [Срок оценки: Baseline]
  • Age [Срок оценки: Baseline]
  • Progression-free Survival (PFS) From Index Date [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
  • PFS From Each LOT [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
  • Overall Survival (OS) From Index Date [Срок оценки: Up to approximately 5 years]
  • OS From Each LOT [Срок оценки: Up to approximately 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of mCRPC between 01 January 2021 and 31 December 2025.
  • Male sex at index, where index is the date of initial mCRPC diagnosis.
  • Age 18 years at index.

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Novartis — East Hanover

Идентификаторы

NCT: NCT07677254 · CAAA617A0US04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗