Меню
Идёт набор NCT07675616

Hemodynamic Effect of Dexmedetomidine Versus Magnesium Sulphate as an Adjuvant to Lidocaine in Preemptive Peribulbar Block in Patients Undergoing Dacryocystorhinostomy Under General Anesthesia

Без фазы С лечением Hemodynamic Effect Dexmedetomidine Magnesium Sulphate Lidocaine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lidocaine + Dexmedetomidine, Lidocaine + Magnesium sulphate, Lidocaine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemodynamic Effect, Dexmedetomidine, Magnesium Sulphate, Lidocaine. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Hemodynamic Effect of Dexmedetomidine Versus Magnesium Sulphate as an Adjuvant to Lidocaine in Preemptive Peribulbar Block in Patients Undergoing Dacryocystorhinostomy Under General Anesthesia: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to compare the hemodynamic effect of dexmedetomidine and magnesium sulphate as an adjuvant to lidocaine in preemptive peribulbar block in patients undergoing Dacryocystorhinostomy (DCR) under general anaesthesia (GA) .

Подробное описание

Dacryocystorhinostomy (DCR) is a delicate ophthalmic surgical procedure aimed at reestablishing the patency of the nasolacrimal duct in patients suffering from nasolacrimal duct obstruction (NLDO).

Magnesium is a non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors antagonist, and it can decrease the excitatory post synaptic currents produced by activation of NMDA receptors and it inhibits voltage gated calcium channels.

Dexmedetomidine alpha-2 agonist, which stimulates both central and peripheral alpha-2 receptors which inhibits neuronal firing and inhibits release of C-fibers transmitters such as norepinephrine which inhibits nerve fiber action potential and explains the antinociceptive effects of dexmedetomidine.

Вмешательства

  • Препарат Lidocaine + Dexmedetomidine
    Patients will receive 5 ml of lidocaine 2% + 50 µg dexmedetomidine, with a total volume of 7 ml.
  • Препарат Lidocaine + Magnesium sulphate
    Patients will receive 5 ml of lidocaine 2% + 100 mg magnesium sulphate 10%, with a total volume of 7 ml.
  • Препарат Lidocaine
    Patients will receive 7 ml of lidocaine 2% with no further additives.

Первичные конечные точки

  • Change in mean arterial blood pressure [Срок оценки: Till the end of surgery (Up to 2 hours)]
Вторичные конечные точки (4)
  • Heart rate [Срок оценки: Till the end of surgery (Up to 2 hours)]
  • Oxygen saturation [Срок оценки: Till the end of surgery (Up to 2 hours)]
  • Degree of patient satisfaction [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Degree of surgeon satisfaction [Срок оценки: 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.
  • Undergoing elective Dacryocystorhinostomy (DCR) surgery under general anesthesia.

Критерии исключения

  • Patients have local infection.
  • Allergic reaction or complications of the local anaesthesia (LA).
  • Coagulopathy defined as international normalized ratio (INR) > 1.5, platelet count < 100,000/mm³, or ongoing anticoagulant therapy not adequately discontinued.
  • Uncontrolled systemic disease, defined as poorly controlled hypertension \[systolic blood pressure (SBP) > 160 mmHg\], uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 8.5%), unstable ischemic heart disease, or decompensated hepatic or renal disease.
  • Uncooperative patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07675616 · MS-141-2026 (14-5-2026)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗