Меню
Набор скоро начнётся NCT07674914

A Cognitive Mobile Intervention for Motivation in Psychotic Disorders

Фаза I / Фаза II С лечением Schizophrenia / Schizoaffective Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cognitive Training, Mobile cognitive training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Schizophrenia / Schizoaffective Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A User-Informed Digital Therapeutic for Specific Cognitive Disabilities to Improve Mental Health in Schizophrenia and Related Mental Illnesses

Обзор

The goal of this study is to develop and test the impact of a smartphone-based working memory cognitive training digital therapeutic for individuals with schizophrenia or a related disorder.

Вмешательства

  • Поведенческое Cognitive Training
    This will be a digital cognitive training program.
  • Поведенческое Mobile cognitive training
    This will be a remotely delivered mobile cognitive intervention via a smartphone application.

Первичные конечные точки

  • Change in number correct in letter number span working memory test [Срок оценки: Day 1 and Day 16]

Критерии участия

Критерии включения

  • diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or a related psychotic disorder
  • own a smartphone
  • English speaking
  • experiencing challenges with cognitive functioning
  • no changes to antipsychotic medication in past month

Критерии исключения

  • history of neurological disorder
  • traumatic brain injury with loss of consciousness > 10 minutes or behavioral sequelae.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Alabama at Birmingham — Birmingham

Идентификаторы

NCT: NCT07674914 · IRB-300016943 · UAB's CEDHARS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗