Меню
Набор скоро начнётся NCT07674797

Oncologic Timely Palliative Care And Remote Monitoring With Electronic Assessments And Telehealth (ON-TARGET)

Без фазы С лечением Oncologic Palliative Care Remote Monitoring Electronic Assessments

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Questionnaire and Physical Exam.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Oncologic, Palliative Care, Remote Monitoring, Electronic Assessments. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To examine how we can provide supportive care for patients with advanced cancer better tailored to their needs

Подробное описание

Primary Objectives Objective 1: To compare the impact of timely SPC referral and enhanced usual care (i.e., selective referral) on the proportion of participants with an outpatient SPC consultation at (a) 12 weeks (primary outcome) and (b) 24 weeks post-initial screening.

Вмешательства

  • Другое Questionnaire and Physical Exam
    Patient will complete questionnaires and physical exams

Первичные конечные точки

  • Self Report Questionnaire [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]

Критерии участия

Eligibility Criteria

  • Age ≥ 18
  • Outpatients who are within 12 weeks of diagnosis of metastatic solid tumors and seen by one of the participating medical oncologists
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0.2
  • Able to speak English or Spanish

Критерии исключения

. Cognitive impairment in the opinion of the oncologist necessitating need for a surrogate decision making.

  • Previously seen by SPC team at UT MD Anderson

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT07674797 · 2026-0421 · NCI-2026-04860

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗