Меню
Набор скоро начнётся NCT07674680

Beta3-adrenergic Receptors and Cardiovascular Function in Aging Women

Ранняя фаза I С лечением Women Aging Menopause

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Placebo, Gemtesa.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Women, Aging, Menopause. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To determine if vascular beta3 adrenergic receptors are present and functional in aging women and can be targeted to attenuate sympathetic vasoconstriction and enhance vascular function in aging women.

Вмешательства

  • Препарат Placebo
    Participants will receive a placebo in pill form.
  • Препарат Gemtesa
    Participants will receive oral gemtesa (75 mg).

Первичные конечные точки

  • Blood flow [Срок оценки: Change from baseline to minute 2.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy women,
  • Assigned female at birth,
  • 18-70 years of age,
  • Body mass index <18 or ≥30 kg/m2,

Критерии исключения

  • Assigned male at birth,
  • Pregnancy,
  • Breastfeeding,
  • History of hormone replacement therapy, chemical menopause, or oophor-ectomy
  • Polycystic ovarian syndrome or Primary ovarian insufficiency,
  • Current smoking/Nicotine use,
  • Blood pressure ≥140/90 mmHg,
  • Increased risk of bleeding, pro-coagulant disorders, clotting disorders, anticoagulation therapy,
  • Nerve/neurologic disease,
  • Cardiovascular, hepatic, renal, respiratory disease,
  • Hypersensitivity to nitroglycerin,
  • Diabetes,
  • Communication barriers,

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Missouri — Columbia

Идентификаторы

NCT: NCT07674680 · 2135088

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗