Effectiveness of Early Intervention With Virtual Reality-Based Interactive Rehabilitation on Upper Extremity Muscle Strength, Cognitive Status, Hospital Anxiety, and Exercise Self-Efficacy in Patients With Acute Ischemic Stroke
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Virtual reality-based interactive rehabilitation, bedside rehabilitation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Acute Ischemic Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Тайвань
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Effectiveness of Early Intervention With Virtual Reality-based Interactive Rehabilitation on Upper Extremity Muscle Strength, Cognitive Status, Hospital Anxiety and Exercise Self-efficacy in Patients With Acute Ischemic Stroke: A Randomized Controlled Trial
Обзор
This interventional study evaluates the impact of early virtual rehabilitation, starting 24 hours post-diagnosis of acute ischemic stroke, on upper limb strength, cognitive status, and self-efficacy. The goal is to establish more effective rehabilitation protocols for acute ischemic stroke patients and to boost their motivation to participate in training.
Подробное описание
Project Title:
Effectiveness of Early Intervention Using a Virtual Reality Motion-Sensing Rehabilitation System on Improving Upper Limb Muscle Strength, Cognitive Status, and Self-Efficacy in Patients with Acute Ischemic Stroke
I. Project Description This study is divided into two groups: the experimental group and the control group. The experimental group will utilize a Virtual Reality (VR) motion-sensing rehabilitation APP, while the control group will receive traditional rehabilitation. The study aims to verify the outcomes and evaluate the effectiveness of early rehabilitation intervention using the VR motion-sensing APP in patients with acute ischemic stroke.
The planned sample size is 50 participants for the experimental group and 50 participants for the traditional rehabilitation group, totaling 100 participants. The recruitment sites are the Neurology Wards and the Stroke and Neurointensive Care Unit (SNICU) of Tri-Service General Hospital. The total duration of the study, including data analysis, is approximately one year.
II. Research Objectives Current research on rehabilitation training for patients after acute ischemic stroke predominantly focuses on the period from the post-acute phase up to six months. The primary objective of this study is to explore the effects of providing early virtual rehabilitation intervention-initiated 24 hours after a confirmed diagnosis of acute ischemic stroke-on the improvement of upper limb muscle strength, cognitive status, and the enhancement of patients' self-efficacy. By investigating these objectives, the study aims to provide a more effective method for early rehabilitation intervention during the acute phase of ischemic stroke and to boost patients' motivation for rehabilitation training.
Вмешательства
- Устройство Virtual reality-based interactive rehabilitation
Virtual reality - Поведенческое bedside rehabilitation
traditional bedside rehabilitation
Первичные конечные точки
- upper limbs function [Срок оценки: 7days later]
- cognitive status [Срок оценки: 7days later]
Вторичные конечные точки (1)
- Change in Self-Efficacy for Exercise (SEE) Scale Score [Срок оценки: Baseline and 7 days after intervention]
Критерии участия
Критерии включения
- Diagnosis of acute ischemic stroke with ICD-10 codes: G45-G46.8, I63-I68.8.
- Within 10 days (inclusive) of stroke symptom onset.
- Age 18\~85 years or older.
Критерии исключения
- Comorbid neuromuscular or orthopedic conditions affecting upper limb function.)
- Recurrence of stroke or onset of seizures during the study period.
- Severe visual impairment or visuospatial neglect.
- Inability to cooperate or refusal to participate in the study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Последовательный дизайн
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
Тайвань · 1 центр
- Tri Service General Hospital — Taipei
Идентификаторы
NCT: NCT07674329 · C202405171