Меню
Набор скоро начнётся NCT07673562

The Value of a Simple Tool for the Early Detection of Decompensated Heart Failure in People Over 55 on Réunion Island: A Preliminary Study in Hospitals (DEPIST'IC-RUN)

Наблюдательное Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Early Detection Questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure. Базовые параметры: от 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this study is to assess the discriminatory power of a previously developed tool for detecting decompensated heart failure-which includes, in particular, clinical signs-in a population of patients hospitalized in cardiology units in Réunion. The main question it aims to answer is : Would a simple and rapid screening tool for decompensated heart failure help identify a high probability of this condition in a population hospitalized in a cardiology unit in Réunion? This study includes patients aged 55 and older, who reside in Réunion, who were admitted on an unscheduled basis to the cardiology department at the Réunion University Hospital or the Ouest Réunion Hospital, for any reason (whether as an inpatient or in the intensive care unit) The study is conducted in two phases: Phase 1: Development of the new e-DELPHI consensus-based screening tool Phase 2: Administration of the Déspist'IC-Run early detection tool for decompensated heart failure and performance of the gold standard cardiology examination (RIPH3)

Подробное описание

This is a preliminary, cross-sectional "diagnostic" ("screening") study (to assess validity relative to the gold standard test), conducted at two centers, evaluating a questionnaire that does not alter the patient's standard of care (prospective data collection).

Вмешательства

  • Диагностический тест Early Detection Questionnaire
    Questionnaire for the Early Detection of Heart Failure

Первичные конечные точки

  • Estimating the discriminant validity of a tool for detecting decompensated heart failure [Срок оценки: "From enrollment to the end of the study, at 6 month]
Вторичные конечные точки (3)
  • Describe the operational phases involved in developing the screening tool. [Срок оценки: From enrolment to the end of the study, at 6 month]
  • Describe the sociodemographic and clinical characteristics, as well as the lifestyle habits, of the study population. [Срок оценки: From enrollment to the end of the study at 6 months]
  • Compare the sociodemographic and medical characteristics of this population of patients hospitalized in cardiology with those of other populations of patients with heart failure seen in private practices-whether in cardiology or general practice [Срок оценки: From enrollment to the end of the study at 6 month]

Критерии участия

Критерии включения

Patients:

  • Aged 55 and older
  • Admitted on an unscheduled basis to the cardiology department at the CHU (North and South campuses) and the CHOR for any reason (in general wards or intensive care)
  • Residents of Réunion
  • Able to read and write French
  • Enrolled in a social security program
  • Willing to participate in the study

Критерии исключения

Patients:

  • Who cannot communicate in French
  • For whom it is impossible to administer the questionnaire
  • For whom the ETT and/or cardiology consultation are impossible
  • Who are under guardianship, conservatorship, or judicial protection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07673562 · 2026/RUN/0004 · 2026-A00499-42

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗