Меню
Идёт набор NCT07672925

FlowMD Feasibility Study

Без фазы С лечением Anxiety

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anxiety. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility of Using a Meditation App in Adults With Anxiety Disorder

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if the FlowMD mobile app is feasible to be used to manage mild anxiety in adults. It will also learn if the app is effective at managing anxiety in adults. Participants will: Use the FlowMD app daily to complete a 1-5 minute guided breathwork session over the course of 4 weeks. Complete surveys at the beginning, midpoint, and end of the study to measure anxiety levels and usability of the app.

Вмешательства

  • Другое Intervention
    4 weeks daily usage of FlowMD guided breathwork sessions

Первичные конечные точки

  • Feasibility of the FlowMD mobile app [Срок оценки: From enrollment to end of intervention at 4 weeks]
Вторичные конечные точки (3)
  • Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) Score [Срок оценки: From Enrollment to the end of the intervention at 4 weeks]
  • Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) Score [Срок оценки: From Enrollment to the end of the intervention at 4 weeks]
  • State-Trait Anxiety Inventory (STAI) [Срок оценки: From Enrollment to the end of the intervention at 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Are 18-65 years old
  • Have an anxiety disorder
  • Have a smartphone
  • Able to download the FlowMD app
  • Willing to use the FlowMD meditation app for a daily 1-5 minute session for four consecutive weeks
  • Able to provide feedback on the experience using the app
  • Willing to participate in surveys to measure changes in anxiety levels

Критерии исключения

  • Are undergoing significant changes in psychiatric medication or therapy
  • Have severe psychiatric conditions that might interfere with study participation (Schizophrenia, Bipolar Disorder, Major Depressive Disorder)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Helfgott Research Institute — Portland

Идентификаторы

NCT: NCT07672925 · HZ71724

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗