Меню
Набор скоро начнётся NCT07672665

Sterify Gel as an Adjunct to Non-Surgical Periodontal Therapy in Periodontitis

— Наблюдательное Periodontitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Periodontitis. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Adjunctive Effect of a Mucoadhesive Polymeric Hydrogel to Non-surgical Periodontal Therapy: a Retrospective Analysis

Обзор

This retrospective observational study will evaluate the clinical response to Sterify Gel, a sterile mucoadhesive polymeric hydrogel, when used as an adjunct to non-surgical periodontal therapy in adult patients with stage II, III, or IV periodontitis. The study will analyze already existing anonymized clinical records from patients treated at the Periodontal Unit of IRCCS Ospedale San Raffaele in Milan, Italy. Patients included in the analysis received scaling and root planing/minimally invasive non-surgical periodontal therapy, followed by local application of Sterify Gel into periodontal pockets with probing depth greater than 4 mm. The main objective is to assess reduction in periodontal pocket depth from baseline to 6, 12, and 24 weeks. Other periodontal clinical parameters, including clinical attachment level, gingival recession, bleeding, plaque score, tooth mobility, and furcation involvement, will also be evaluated.

Первичные конечные точки

  • Change in Probing Pocket Depth (PPD) [Срок оценки: Baseline, 6 weeks, 12 weeks, and 24 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients aged >18 years
  • Diagnosis of stage II, III, or IV periodontitis
  • Non-smokers
  • Negative medical history
  • Patients treated with scaling and root planing/minimally invasive non-surgical periodontal therapy plus mucoadhesive polymeric hydrogel
  • Patients enrolled in supportive periodontal care

Критерии исключения

  • Smokers
  • Pregnancy
  • Surgical re-treatment during the maintenance period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07672665 · Sterify

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗