Меню
Набор скоро начнётся NCT07671599

Perioperative Use of Continuous Glucose Monitoring for Scheduled Cesarean Deliveries (PERUSE)

Наблюдательное Dysglycemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Continuous Glucose Monitor.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dysglycemia. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Perioperative Use of Continuous Glucose Monitoring for Scheduled Cesarean Deliveries (PERUSE): A Pilot Study

Обзор

This prospective pilot study is exploratory in nature and is designed to evaluate the validity of continuous glucose monitor (CGM) use for perioperative glucose surveillance during scheduled Cesarean delivery for nondiabetic patients. Primary objective is characterization of perioperative glucose trends during elective Cesarean delivery in patients without diabetes and exploratory analyses will describe perioperative glucose patterns captured by CGM. Secondary objective is to examine rates of and associations with post-operative complications, including surgical site infections.

Вмешательства

  • Устройство Continuous Glucose Monitor
    Continuous glucose monitor during perioperative Cesarean delivery

Первичные конечные точки

  • interstitial glucose from CGM device [Срок оценки: from pre-operative appointment through end of postpartum hospital stay, up to ten days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Number of surgical site infection [Срок оценки: Post-op through end of postpartum hospital say, up to ten days.]

Критерии участия

Критерии включения

  • singleton pregnancy
  • no prior diagnosis of diabetes (gestational included)
  • scheduled term cesarean delivery in Mount Sinai Health System
  • aged 18-50 years

Критерии исключения

  • preexisting diabetes mellitus
  • diagnosis of gestational diabetes mellitus (GDM) in the current pregnancy, based on standard prenatal screening
  • known endocrine disorder affecting glucose metabolism (such as Cushing syndrome, poorly controlled thyroid disorder, etc.)
  • use of antenatal steroids within the two weeks prior to delivery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07671599 · STUDY-26-00229

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗