Меню
Идёт набор NCT07671430

Assessment of the Benefits of Psychological Care Before Anterior Cruciate Ligament Surgery of the Knee (CLIPPER)

Без фазы С лечением Anxiety Ligament Reconstruction Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: A consultation with a psychologist prior to surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anxiety, Ligament Reconstruction Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The primary objective of this study is to assess the impact of a preoperative psychological consultation on postoperative pain in anxious patients undergoing primary anterior cruciate ligament reconstruction surgery.

Вмешательства

  • Поведенческое A consultation with a psychologist prior to surgery
    A videoconference consultation with a psychologist prior to surgery

Первичные конечные точки

  • Compare the intensity of postoperative pain between the two groups during the night following the procedure [Срок оценки: First night following surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient having signed the consent form for participation in the study
  • Patient scheduled for first-line outpatient ACL reconstruction surgery
  • Patient with a score >30 on the SFQ questionnaire (which assesses fear of surgery)
  • Patient with the ability to connect to the internet and follow a teleconsultation on a screen

Критерии исключения

  • Surgical history of the operated knee
  • History of psychiatric disorders and/or regular use of psychotropic medication
  • Regular use of opioid medication
  • Mental disability or any other reason that may hinder understanding or strict adherence to the protocol
  • Patient not affiliated with the French social security system
  • Patient under legal protection, guardianship or curatorship
  • Pregnant, breastfeeding or childbearing women without effective contraception
  • A patient who is already enrolled in another therapeutic study protocol or who has participated in another trial within the past three months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • clinique du Sport — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT07671430 · COS-RGDS-2025-06-040-P-HARDY-A

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗