Меню
Набор скоро начнётся NCT07671092

Imaging Study in Metastatic UC, HR+ and HER2- Breast Cancer, TNBC, and NSCLC

Ранняя фаза I С лечением Metastatic Urothelial Carcinoma Breast Cancer TNBC - Triple-Negative Breast Cancer Hormone Receptor Positive HER-2 Negative Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: RYZ211/212.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Metastatic Urothelial Carcinoma, Breast Cancer, TNBC - Triple-Negative Breast Cancer, Hormone Receptor Positive HER-2 Negative Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Новая Зеландия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Phase 0 Imaging Study to Assess the Feasibility, Biodistribution, and Dosimetry of the Imaging Agent in Metastatic Urothelial Cancer (UC), Hormone Receptor-Positive (HR+) and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HER2-) Breast Cancer, Triple-Negative Breast Cancer (TNBC), and Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)

Обзор

This imaging study aims to assess the feasibility, biodistribution, and dosimetry of the imaging agent in subjects with metastatic UC, HR+ and HER2- breast cancer, TNBC, or NSCLC.

Вмешательства

  • Диагностический тест RYZ211/212
    Imaging Agent

Первичные конечные точки

  • To evaluate the biodistribution of RYZ211 in subjects with metastatic UC, HR+ and HER2- breast cancer, TNBC, or NSCLC [Срок оценки: Study duration (1 year)]
  • To evaluate the long biodistribution and radiation absorbed doses in critical organs and tumors, and the effective dose of RYZ212 in subjects with metastatic UC, HR+ and HER2- breast cancer, TNBC, or NSCLC [Срок оценки: Study duration (1 year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Are at least 18 years old at the time of signing the informed consent form (ICF)
  • Have biopsy proven metastatic UC, HR+ and HER2- breast cancer, TNBC, or NSCLC

Критерии исключения

  • For Women of Childbearing Potential: Are pregnant or breastfeeding

Note: Additional criteria may apply and will be assessed by the study site

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Новая Зеландия · 1 центр
  • Research Facility — Christchurch

Идентификаторы

NCT: NCT07671092 · RYZ211-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗