Меню
Идёт набор NCT07669246

Interoception in Stroke

— Наблюдательное Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Association of Interoception With Somatosensory Function, Proprioception, and Balance in Patients With Hemiplegia

Обзор

This study aims to examine the associations of interoceptive awareness and interoceptive accuracy with plantar superficial sensory threshold, knee joint proprioception, pain intensity, and dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia. Hypotheses are: * H0: There is no significant relationship between interoception and light touch, proprioception, pain, or dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia. * H1: There is a significant relationship between interoception and light touch, proprioception, pain, or dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia All participants will undergo a single assessment session and will not be invited for any treatment or follow-up evaluation. Participants will not take any intervention.

Подробное описание

Participants will not take any intervention.

Первичные конечные точки

  • Interoceptive Awareness [Срок оценки: Day 1]
  • Interoceptive Accuracy [Срок оценки: Day 1]
  • Proprioception Assessment [Срок оценки: Day 1]
  • Functional Mobility and Balance [Срок оценки: Day 1]
  • Functional Lower Extremity Strength [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (3)
  • Light Touch Sensation [Срок оценки: Day 1]
  • Subjective Pain [Срок оценки: Day 1]
  • Fear of Falling [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Presence of hemiplegia due to a physician-diagnosed stroke,
  • At least 6 months have passed since the stroke,
  • Voluntary agreement to participate in the study.

Критерии исключения

  • History of traumatic brain injury, brain tumor, meningitis, or secondary neurological disease,
  • Having experienced a cardiovascular event or any acute medical condition within the last 3 months,
  • Insufficient visual or auditory ability to understand the questionnaires and tests.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Liv Hospital Topkapi — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07669246 · 150620262

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗