Меню
Набор скоро начнётся NCT07668245

Effectiveness of Attention Focus Training on Attention and Quality of Life in Stroke

Без фазы С лечением Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exercise, Conventional.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: до 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This RCT will determine the effects of attention focus training which is a comprehensive intervention to improve cognitive outcomes. Attention is one of the major cognitive outcome and problems with attention can deteriorate the quality of life of people suffering from stroke. Intervention will be provided for 4 weeks. Outcomes will be assessed at baseline and after provision of intervention.

Вмешательства

  • Другое Exercise
    Focused attention (auditory target detection), Sustained attention (letter cancellation), Selective attention (cancellation with distractors), Alternating attention (number-letter switching)
  • Другое Conventional
    Positioning and bed mobility, sitting balance training, standing training

Первичные конечные точки

  • Test of Everyday Attention [Срок оценки: Baseline and post 4 weeks of intervention]
  • Stroke Impact Scale [Срок оценки: Baseline and post 4 weeks of intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants diagnosed with stroke
  • Able to ambulate at least with assistance
  • Medically stable

Критерии исключения

  • Severe cognitive impairment (MMSE < 24)
  • Pre-existing dementia
  • Visual/hearing impairment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Shifa Tameer-e-Millat University — Islamabad

Идентификаторы

NCT: NCT07668245 · 026-26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗