Меню
Набор скоро начнётся NCT07667179

NAVO:J School-Based Group Intervention for Adolescent Mental Health

Без фазы С лечением Resilience Depression

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NAVO:J (digital mental health platform).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Resilience, Depression. Базовые параметры: 7 лет — 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of a School-Based Group Intervention Using the Digital Mental Health Platform NAVO:J on Adolescent Mental Health

Обзор

The purpose of this study is to determine and verify whether a school-based group intervention using the digital mental health platform NAVO:J can effectively improve the mental health of adolescents-particularly reducing depression, anxiety, and stress while enhancing resilience.

Подробное описание

NAVO:J is a digital mental health platform designed to promote adolescent mental health.

The intervention will be conducted as a single-group pre-post design with students (N = 250 subjects) who apply for the Level 2-2 (group intervention) program.

The intervention period will be 17 weeks (17 sessions, once a week for about 40 minutes), with a mid-point evaluation at week 8 and a post-intervention evaluation at week 17.

Вмешательства

  • Поведенческое NAVO:J (digital mental health platform)
    Participants use NAVO:J, a digital mental health platform developed for adolescents, delivered as a structured group intervention over 17 weeks (17 sessions, once weekly, approximately 40 minutes each). The platform provides algorithm-based recommended videos, 12 tailored "mind solutions" based on emotional-behavioral characteristics, self-assessments (personality, depression, anxiety, stress, self-esteem, smartphone use), expert-supported community features, mind coaching, growth tracking acros

Первичные конечные точки

  • Change in Depression (PHQ-9) [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
  • Change in Resilience (CD-RISC-10) [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
Вторичные конечные точки (8)
  • Change in Maum-EASY Anxiety and Depression Problems [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
  • Change in Maum-EASY Suicide and Crisis Problems [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
  • Change in Maum-EASY Externalizing Problems [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
  • Change in Maum-EASY Psychological Trauma Problems [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
  • Change in Maum-EASY School Life Adjustment [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
  • Change in Subjective Mental Health (VAS) [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
  • Change in Empathy Quotient (K-EQ) [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]
  • Change in Grit (GRIT-S) [Срок оценки: Baseline, week 8 (mid-point), week 17 (post-intervention)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Students who apply for the group intervention program
  • Possession of an internet-enabled smartphone
  • Consent to study participation by both the participant and their legal guardian

Критерии исключения

  • Inability to install or run "NAVO:J" on the participant's smartphone
  • Current participation in another interventional study
  • A medical condition severe enough to preclude the intervention or outcome assessment
  • Judged by the researcher to be unlikely to participate cooperatively through the end of the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Ajou Medical University — Suwon

Идентификаторы

NCT: NCT07667179 · AJOUIRB-IV-2026-290

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗