Меню
Идёт набор NCT07667114

Scapholunate Ligament Reconstruction Using Modified Flexor Carpi Radialis Tenodesis

— Наблюдательное Scapholunate Dissociation Scapholunate Ligament Rupture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: modified flexor carpi radialis tenodesis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Scapholunate Dissociation, Scapholunate Ligament Rupture. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Outcomes of Scapholunate Ligament Reconstruction Using Modified Flexor Carpi Radialis Tenodesis - A Retrospective Study From 2016-2026

Обзор

Retrospective study of patients who underwent a modified flexor carpi radialis (FCR) tenodesis for scapholunate ligament injury at Waldfriede Hospital during the period 2016-2026. Primary outcome: Functionality of the operated wrist measured using the validated DASH questionnaire.

Вмешательства

  • Процедура modified flexor carpi radialis tenodesis
    Flexor carpi radialis (FCR) tenodesis for the reconstruction of the dorsal scapholunate (SL) ligament and the dorsal intercarpal ligament (DICL)

Первичные конечные точки

  • DISABILITIES OF THE ARM, SHOULDER AND HAND (DASH) questionnaire [Срок оценки: At enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: ≥ 18 years
  • Capable of providing informed consent independently
  • Availability of written informed consent for the study

Критерии исключения

  • Active malignant disease
  • Pregnancy at the time of the examination
  • Presence of SLAC arthritis
  • Lack of capacity to provide independent consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Waldfriede Hospital — Berlin

Идентификаторы

NCT: NCT07667114 · BB 112/26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗