Меню
Идёт набор NCT07666334

Subtransverse Process Interligamentary Plane Block Versus Rhomboid Intercostal Block Combined With Sub-Serratus Plane Block for Analgesia in Pediatric Thoracotomy

Без фазы С лечением Subtransverse Process Interligamentary Plane Block Rhomboid Intercostal Block Sub-Serratus Plane Block Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standard intravenous analgesia, Subtransverse process interligamentary plane block, Rhomboid intercostal block (RIB) combined with sub-serratus plan block group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Subtransverse Process Interligamentary Plane Block, Rhomboid Intercostal Block, Sub-Serratus Plane Block, Analgesia. Базовые параметры: 6 лет — 12 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ultrasound- Guided Subtransverse Process Interligamentary Plane Block Versus Rhomboid Intercostal Block Combined With Sub-Serratus Plane Block for Analgesia in Pediatric Thoracotomy: A Randomized Controlled Study

Обзор

This study aims to compare ultrasound guided subtransverse process interligamentary plane block versus rhomboid intercostal block combined with sub-serratus plane block for postoperative analgesia in pediatric thoracotomy.

Подробное описание

Post-thoracotomy pain is one of the most severe types of pain on the first day of the surgery. In pediatric patients, inadequate analgesia may lead to adverse circulatory and respiratory compromise.

The subtransverse process interligamentary (STIL) plane block is a recently introduced technique that offers a safer alternative by targeting thoracic nerves without entering the paravertebral space.

Recently, some studies have shown that the rhomboid intercostal block (RIB) and the RIB combined with the sub-serratus plane block (RISS) can provide good analgesia effects after video assisted thoracoscope.

Вмешательства

  • Другое Standard intravenous analgesia
    Patients will receive no block intervention and standard intravenous analgesia will be given.
  • Другое Subtransverse process interligamentary plane block
    Patients will receive ipsilateral ultrasound-guided subtransverse process interligamentary (STIL) plane block with bupivacaine 0.25% (0.5 mL/kg) after induction of general anesthesia.
  • Другое Rhomboid intercostal block (RIB) combined with sub-serratus plan block group
    Patients will receive ipsilateral ultrasound-guided rhomboid intercostal block (RIB) combined with sub-serratus plan block group with bupivacaine 0.25% (0.5mL/kg) after induction of general anesthesia.

Первичные конечные точки

  • Time to first rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (3)
  • Degree of pain [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Total Opioids consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Intraoperative fentanyl consumption [Срок оценки: Intraoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pediatric patients between 6 to 12 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I - II.
  • Scheduled for thoracic surgery with thoracotomy incision under general anesthesia.

Критерии исключения

  • Parents who refused regional anesthesia.
  • Patients were presented with advanced kidney, cardiac or liver diseases.
  • Coagulation and bleeding disorders.
  • Patients presented with skin or soft tissue infection at the proposed site of needle Insertion.
  • Patients with cognitive impairment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Tanta University — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT07666334 · 36265MD454/8/25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗