Меню
Идёт набор NCT07666113

Blood-based Biomarkers for Alzheimer's Disease at the Primary Care Level.

Без фазы С лечением Alzheimer's Disease (AD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ptau217.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer's Disease (AD). Базовые параметры: 55 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Diagnostic Validity and Clinical Impact of Blood-based Biomarkers for the Diagnosis of Alzheimer's Disease at the Primary Care Level.

Обзор

The goal of this study is to determine how blood biomarker tests (ptau217 and ptau217/Aβ42) performed in primary care influence the patient trajectory in individuals with cognitive concerns. Participants will provide a blood sample for biomarker testing and undergo clinical assessments as part of diagnostic evaluation.

Вмешательства

  • Диагностический тест ptau217
    Quantitative measurement of Tau phosphorylated at threonine 217 (pTau 217) in human K2EDTA plasma.

Первичные конечные точки

  • Change in referral decision and working diagnosis [Срок оценки: 2 years]
  • Cognitive decline [Срок оценки: 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients between 55 and 85 years old who consult their PCP due to concerns about their cognitive status.

Критерии исключения

  • Comorbidities that would interfere with study cooperation or interpretability of study results (for instance substance abuse or cardiac, renal or hepatic failure).
  • Concomitant medications that would interfere with cognitive assessments.
  • A prior diagnosis of AD and related disorders or other neurodegenerative disease.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • UZ Leuven/KU Leuven — Leuven

Идентификаторы

NCT: NCT07666113 · S71285 · PS-26-01-055975

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗