Меню
Набор скоро начнётся NCT07665541

TASK-ORIENTED REHABILITATION AFTER ROTATOR CUFF SURGERY

Без фазы С лечением Rotator Cuff Tear Repair

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Task-oriented rehabilitation, Conventional rehabilitation group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rotator Cuff Tear Repair. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

THE EFFECT OF TASK-ORIENTED OCCUPATIONAL THERAPY INTERVENTION ON ACTIVITY PARTICIPATION AFTER ROTATOR CUFF SURGERY: PRE- AND POST-INTERVENTION EVALUATION

Обзор

Rotator cuff tears negatively affect shoulder stability, range of motion, and performance in daily activities. Postoperative rehabilitation is essential for improving functional recovery and quality of life; however, conventional approaches may not directly target meaningful activity performance. Task-oriented occupational therapy is a client-centered approach focusing on meaningful and goal-directed activities to enhance functional independence. This randomized controlled trial aims to investigate the effect of task-oriented occupational therapy on activity participation, occupational performance, satisfaction, and functional recovery after rotator cuff surgery. A total of 30 participants will be randomly assigned to either a task-oriented occupational therapy group or a conventional rehabilitation group. The intervention will be conducted twice weekly for 10 weeks, with 40-minute sessions based on individually prioritized activities identified using the Canadian Occupational Performance Measure. Outcomes will include occupational performance and satisfaction, goal attainment, shoulder function, quality of life, and patient satisfaction.

Вмешательства

  • Поведенческое Task-oriented rehabilitation
    In this intervention, following rotator cuff surgery, task-oriented occupational therapy sessions based on activities of daily living will be applied. These sessions will be conducted twice a week for 10 weeks and aim to achieve improvements in participants' activity performance and activity satisfaction.
  • Поведенческое Conventional rehabilitation group
    This intervention includes exercises aimed at improving joint range of motion, enhancing muscle strength, and supporting muscle flexibility.

Первичные конечные точки

  • Occupational performance and satisfaction measured by the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) [Срок оценки: Baseline and after 10 weeks of intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals aged 18 years and older
  • Individuals who have undergone rotator cuff surgery
  • Medically stable and cleared for participation in a rehabilitation program
  • Ability to understand and follow instructions
  • Voluntary agreement to participate in the study

Критерии исключения

  • \- Presence of severe neurological disorders affecting upper extremity function
  • Severe cognitive impairment limiting participation
  • Additional musculoskeletal conditions affecting the upper extremity
  • Postoperative complications that may interfere with rehabilitation
  • Participation in another rehabilitation program during the study period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Istanbul Medipol University — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07665541 · E-10840098-202.3.02-8555

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗