Risperidone vs Cariprazine in Acute Mania
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Risperidone, Cariprazine.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Bipolar 1 Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Risperidone vs Cariprazine in Acute Mania a Head to Head Comparison of Efficacy vs Tolerability
Обзор
Randomized, double-blind, parallel-group study comparing efficacy and safety of Risperidone versus Cariprazine in adults with acute manic episodes. Participants will receive oral study drug for 6 weeks. Primary outcome is change in YMRS total score from baseline to week 6.
Подробное описание
This is a randomized, double-blind, active-controlled, parallel assignment clinical trial conducted at Pakistan Institute of Medical Sciences, Islamabad. Adults aged 18-65 with ICD 11 diagnosis of Bipolar I Disorder, current episode manic, will be randomized 1:1 to receive Risperidone or Cariprazine for 6 weeks. The study aims to compare reduction in mania symptom severity and tolerability between the two antipsychotics. Assessments include YMRS, UKU and safety parameters at baseline, week 3, and week 6.'
Вмешательства
- Препарат Risperidone
Oral Risperidone tablets, 2-6 mg/day administered once daily for 6 weeks. Dose titrated based on clinical response and tolerability. Approved antipsychotic for acute mania.' - Препарат Cariprazine
Oral Cariprazine capsules, 1.5-6 mg/day administered once daily for 6 weeks. Dose titrated based on clinical response and tolerability. Approved antipsychotic for acute mania
Первичные конечные точки
- Change in YMRS total score from baseline to week 6 [Срок оценки: Baseline,week 6]
Критерии участия
Критерии включения
patients with bipolar mania Age 18-60 YMRS>20 -
Критерии исключения
Patients with substance use Patients already taking antipsychotics Secondary mood disorder
\-
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07665073 · PIMS-PSY-RCT-2026-01