Меню
Набор скоро начнётся NCT07664943

The iD2: A Smart Eye Drop Cap Monitor for Eye Drop Adherence

Без фазы С лечением Glaucoma Medication Adherence

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Eye drop cap monitor.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glaucoma, Medication Adherence. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Most patients with glaucoma use eye drops to lower their intraocular pressure. However, poor adherence to prescribed eye drop regimens can lead to significant loss of vision-related quality of life. This study will test the iDrop Device (iD2), a device-on-cap electronic platform monitor designed to accurately track when a research participant removes an eye drop bottle cap, wirelessly communicate usage data to a database accessible to researchers, and send on-demand alerts when a medication is due. A device capable of tracking eye drop usage and sending dosage alerts will test the hypothesis that electronic reminders improve medication adherence and help research subjects improve their eye drop taking behavior. While our primary focus is on glaucoma adherence, this device could also benefit those with other chronic eye conditions requiring regular eye drop treatment, such as dry eye, corneal endothelial disease, eye infections, and uveitis.

Вмешательства

  • Устройство Eye drop cap monitor
    Eye drop cap monitor for improving adherence

Первичные конечные точки

  • Change in Adherence when Using the Dose Monitor [Срок оценки: 150 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Participant Satisfaction with the Dose Monitor [Срок оценки: 150 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18
  • Taking at least one glaucoma drop daily
  • A history of poor adherence when taking glaucoma eye drops. This is determined as an answer of 80% or less for the following question: "Over the past month, what percentage of your drops do you think you took correctly?"
  • Owns a functioning smart phone with Bluetooth and cellular connectivity

Критерии исключения

  • Advanced cognitive impairment
  • Current or expected pregnancy during the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07664943 · 1904978 · 1R44EY037603-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗