Novel Method for Removal of Orally Deposited Inhaled Fluticasone Propionate
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Fluticasone Propionate, Water Mouthwash, EVOOW Mouthwash.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Asthma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Proof-of-Concept Study of a Novel Method for Removal of Residual Oropharyngeal Inhaled Corticosteroid Deposits in Asthma
Обзор
This study is to find out if an Extra Virgin Olive-Oil-based Water (EVOOW) mix, removes more Fluticasone Propionate (FP) from the mouth than Water alone. 2 strengths of the EVOOW mix will be tested, one with equal parts EVOO and Water (50/50) and one with 3 parts EVOO and 1 part Water (75/25). Removing more FP deposits may help decrease the risk for obstructive sleep apnea (OSA), candidiasis (thrush), and speech and swallow dysfunction. Participants will be on study for up to 3 weeks.
Подробное описание
The objective of this study is to test a novel, Extra Virgin Olive-Oil-based Water (EVOOW) mix--designed to leverage ICS physicochemical molecular properties-- for improved removal of orally deposited Fluticasone Propionate (FP) delivered via a Metered Dose Inhaler (MDI) in patients with asthma.
The investigators hypothesize that EVOOW mouthwash will return a greater amount of orally deposited FP than Water rinse. Furthermore, because upper airway ICS deposition from a pressurized MDI is independent of inspiratory flow, the efficacy of EVOOW is not influenced by the presence of asthma.
Вмешательства
- Препарат Fluticasone Propionate
Participants will be administered 1 puff of 220 micrograms FP, via Metered Dose Inhaler, without inhaling into the lungs. - Другое Water Mouthwash
Participants will rinse and gargle with 3 consecutive aliquots (20ml each) of either Water (W). - Другое EVOOW Mouthwash
Participants will rinse and gargle with 3 consecutive aliquots (20 ml each) of an equal parts EVOO and Water mixture.
Первичные конечные точки
- FP concentration in mouthwashes (ng/mL) [Срок оценки: data collected during each of two study visits, 7-10 days apart]
Вторичные конечные точки (2)
- FP drug extraction fraction (EFR) [Срок оценки: data collected during each of two study visits, 7-10 days apart]
- FP/Water EFR [Срок оценки: data collected during each of two study visits, 7-10 days apart]
Критерии участия
Критерии включения
- Healthy adults and adults with asthma, age 18 years and older
- Willing to hold orally and nasally inhaled corticosteroids (ICS) for 24h and 12h, respectively, before study visits with mouthwash sample collections (Visit 2 and Visit 3)
- No systemic or topical ocular corticosteroid use for the prior 4 weeks.
Критерии исключения
- Known hypersensitivity to fluticasone propionate
- Allergy to olives or olive oil
- Known allergy to oxymetazoline
- Current smoking or vaping
- Currently pregnant or trying to become pregnant.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Wisconsin — Madison
Идентификаторы
NCT: NCT07664527 · 2022-0874 · Protocol Version 2/2/26 · SMPH | DOM Pulmonary and Crit