Меню
Набор скоро начнётся NCT07663591

Machine Learning Prediction of Respiratory Muscle Changes and Ventilatory Responses After Incretin-Based Therapy in Obesity

— Наблюдательное Obesity (BMI>30)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Incretin-based therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity (BMI>30). Базовые параметры: 25 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prediction of Changes in Pulmonary Function, Respiratory Muscle Performance, and Ventilatory Responses Following Incretin-Based Therapy in Individuals With Obesity Using Machine Learning

Обзор

This study aims to evaluate changes in respiratory function, respiratory muscle performance, and ventilatory responses following incretin-based therapy in individuals with obesity, and to identify predictors of these changes through the application of machine learning methods.

Вмешательства

  • Другое Incretin-based therapy
    This study is a secondary analysis of data obtained from individuals with obesity who received incretin-based therapy in routine clinical practice. No study-specific intervention was assigned by the investigators.

Первичные конечные точки

  • Maximum Inspiratory Pressure (MIP) [Срок оценки: Baseline to 3 months]
Вторичные конечные точки (12)
  • Maximum Expiratory Pressure (MEP) [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Forced vital capacity (FVC) [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Forced expiratory volume in the first second (FEV1) [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • FEV1/FVC [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Respiratory Muscle Endurance [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Functional capacity [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Ventilation (VE) [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Peak respiratory reserve (BRpeak) [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Peak ventilation (VEpeak) [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Inspiratory capacity (IC) [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Waist Index (WI) Adjusted for Weight [Срок оценки: Baseline to 3 months]
  • Skeletal Muscle Mass Index (SMMI) [Срок оценки: Baseline to 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals aged 25-60 years
  • Individuals with a body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m² according to the World - Health Organization (WHO) classification of obesity
  • Individuals who voluntarily agree to participate in the study

Критерии исключения

Charlson Comorbidity Index (CCI) score ≥ 3 Uncontrolled arrhythmia, hypertension, heart failure, diabetes mellitus, or unstable angina pectoris Cognitive, orthopedic, or neurological conditions that may interfere with study assessments or treatment procedures History of lower extremity injury or surgery within the previous 6 months Diagnosis of diabetes mellitus with complications such as nephropathy, retinopathy, or neuropathy Presence of chronic respiratory disease Acute infection at the time of assessment Middle ear pathologies (e.g., tympanic membrane rupture or otitis) History of spontaneous or traumatic pneumothorax Current smoking Pregnancy STOP-Bang score ≥ 3 Participation in a structured weight-loss diet program or receipt of medical treatment for weight reduction during the assessment period History of endoscopic weight-loss procedures and/or bariatric surgery within the previous 12 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07663591 · 2026ML

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗