Меню
Набор скоро начнётся NCT07663136

Finding Immune Nascent Type 1 Diabetes

Без фазы С лечением Healthy Adult Type 1 Diabetes (T1D)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: phone call, email/mail.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Adult, Type 1 Diabetes (T1D). Базовые параметры: 1 год — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Finding Immune Nascent Type 1 Diabetes (FIND T1D)

Обзор

The goal of this clinical trial is to understand how many individuals who previously participated in the Indiana Biobank will return a type 1 diabetes home screening kit based upon different methods of recruitment communication. The main question it aims to answer is: What form of recruitment communication is most effective for completing a type 1diabetes home screening kit? Researchers will compare two types of recruitment contact: email and mail based communication (low-touch) versus phone contact and follow-up by a research team member (high-touch). Participants will be contacted either via email/mail or by phone and asked if they want to complete a type 1 diabetes home screening kit.

Вмешательства

  • Поведенческое phone call
    Recruitment through phone call
  • Поведенческое email/mail
    Recruitment through email and mail

Первичные конечные точки

  • Rates of Returned Home Screening Kits [Срок оценки: From enrollment to the end of study at 3 years.]
  • Rates of Consent [Срок оценки: From enrollment to the end of study at 3 years.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Percent of Kits with Adequate Blood Volume [Срок оценки: From enrollment to the end of study at 3 years.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participant must be in Indiana Biobank
  • Participant must be able to provide consent
  • Ages 1-99 including pregnant women

Критерии исключения

  • Refusal to sign informed consent for home screening is exclusionary for the home screening portion of the study
  • While other medical conditions are allowable prior diabetes diagnosis is exclusionary for home autoantibody screening

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

США · 1 центр
  • Indiana University School of Medicine — Indianapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07663136 · 31119

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗