Меню
Набор скоро начнётся NCT07662382

Cousin vs. Sibling Donors in Haplo-HSCT

— Наблюдательное Hematopoietic Malignancies Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation Donor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic Malignancies, Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Donor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Outcomes of Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation From Cousin Donors Versus Sibling Donors in Patients With Hematological Malignancies: A Target Trial Emulation Study

Обзор

This observational study aims to emulate a hypothetical pragmatic, multicenter, non-blinded clinical trial enrolling adult patients undergoing haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) with grafts derived from either cousin or sibiling donors. The main research question is whether cousin donor-derived haplo-HSCT is associated with inferior clinical outcomes relative to sibling donor-derived haplo-HSCT. Study participants consist of adult patients diagnosed with hematological malignancies who underwent cousin or sibiling haplo-HSCT between 2017 and 2024, and all eligible recipients will receive regular follow-up assessments.

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: 2 years after transplantation]
  • Graft-versus-host disease-free and relapse-free survival [Срок оценки: 2 years after transplantation]
  • Cumulative incidence of acute graft-versus-host disease [Срок оценки: 180 days after transplantation]
  • Cumulative incidence of chronic graft-versus-host disease [Срок оценки: 2 years after transplantation]
Вторичные конечные точки (4)
  • Cumulative incidence of relapse [Срок оценки: 2 years after transplantation]
  • Non-relapse mortality [Срок оценки: 2 years after transplantation]
  • Cumulative incidence of grade III-IV acute graft-versus-host disease [Срок оценки: 180 days after transplantation]
  • Cumulative incidence of extensive chronic graft-versus-host disease [Срок оценки: 2 years after transplantation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients diagnosed with hematological malignancies, including acute leukemia (AL), chronic myeloid leukemia (CML), myelodysplastic syndromes (MDS), myeloproliferative neoplasms (MPN), and non-Hodgkin lymphoma (NHL)
  • Receipt of first haploidentical hematopoietic stem cell transplantation between 2017 and 2024
  • Documented exact date of transplantation available in medical charts
  • Verifiable donor kinship classified as either cousin or sibiling
  • Complete longitudinal follow-up data accessible for outcome assessment

Критерии исключения

  • Prior receipt of any form of hematopoietic stem cell transplantation
  • An age difference of more than 18 years between the donor and recipient
  • Failure of successful infusion of donor-derived hematopoietic stem cells following conditioning regimen

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The First Affiliated Hospital of Soochow University — Сучжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07662382 · TTE2026610

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗