Идёт набор NCT07662018

Prospective Observational Study of Outcomes After Gemcitabine, Docetaxel, Melphalan, and Carboplatin With Autologous Stem Cell Transplantation in Pediatric Relapsed/Refractory Germ Cell Tumors

— Наблюдательное Prospective Observational Study Gemcitabine Docetaxel Melphalan

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Gemcitabine (GEM), Docetaxel, Melphalan, Carboplatin.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Prospective Observational Study, Gemcitabine, Docetaxel, Melphalan. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To collect information about treatment outcomes in pediatric and adolescent patients with relapsed/refractory germ cells tumors who receive GemDMC with an ASCT.

Подробное описание

Primary Objectives To estimate the overall survival (OS) rate and progression free survival (PFS) associated with pediatric and adolescent participants with relapsed/refractory germ cell tumors who receive tandem transplantation with gemcitabine, docetaxel, melphalan, and carboplatin (GemDMC) followed by carboplatin and etoposide (CE) as a second tandem transplantation.

Вмешательства

Препарат Gemcitabine (GEM)
Give by Iv
Препарат Docetaxel
Given by Iv
Препарат Melphalan
Given by IV
Препарат Carboplatin
Given by Iv

Первичные конечные точки

safety and adverse events (AEs). [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

Male or female participants, greater than 1 month of age up to 21 years old. Neonates (birth to 1 month of age) will not be enrolled on this protocol.
Participants with relapsed/refractory seminomatous or nonseminomatous GCT who undergo an autologous stem cell transplantation (ASCT) with conditioning therapy including gemcitabine, docetaxel, melphalan, carboplatin (GemDMC) for germ cell tumors
As part of our analysis, we will also include participants aged 0-21 years old who have previously underwent ASCT with GemDMC
Participants who receive the following regimen:

High dose chemotherapy (HDC) course #1:

Gemcitabine/Docetaxel/Melphalan/Carboplatin D-6 Admission and start hydration D-5 Gemcitabine 1,500 mg/m2 IV Docetaxel 275 mg/m2 IV D-4 Gemcitabine 1,500 mg/m2 IV Melphalan 20 mg/m2 IV Carboplatin 250 mg/m2 IV D-3 Gemcitabine 1,500 mg/m2 IV Melphalan 20 mg/m2 IV Carboplatin 250 mg/m2 IV D-2 Gemcitabine 1,500 mg/m2 IV Melphalan 20 mg/m2 IV Carboplatin 250 mg/m2 IV D-1 Rest D0 Stem Cell infusion

Followed by HDC course #2 consisting of:

High-dose course #2: Carboplatin/Etoposide D-6 Admission and start hydration D-5 to -3 Etoposide 750 mg/m2 IV Carboplatin 700 mg/m2 IV D-2 Rest D-1 Rest D0 Stem Cell infusion