Меню
Набор скоро начнётся NCT07661446

Cannabis and Opioid Use Disorder, Study 2

Фаза I С лечением Opioid Use Disorders Cannabis Use

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Inhaled Cannabis, Intranasal Opioid.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Opioid Use Disorders, Cannabis Use. Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This inpatient study enrolls healthy individuals who have opioid use disorder. Participants live at the University of Kentucky Hospital for approx. 6 weeks. During this time, we will examine how repeated doses of oral cannabis and acute doses of oral and inhaled cannabis 1) modify the intensity and time course of opioid withdrawal, 2) modify the effects of intranasal opioid administration and 3) impact the safety of opioid administration.

Вмешательства

  • Препарат Inhaled Cannabis
    Participants will receive inhaled cannabis and placebo
  • Препарат Intranasal Opioid
    Participants will receive intranasal opioids and placebo

Первичные конечные точки

  • Opioid withdrawal severity [Срок оценки: This outcome will be assessed regularly from baseline through 6 hours post cannabis dose during experimental sessions.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants with moderate to severe opioid use disorder

Критерии исключения

  • Individuals who do not use opioids or do not experience opioid withdrawal when they stop using opioids

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Kentucky — Lexington

Идентификаторы

NCT: NCT07661446 · 75562-20263

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗