Failure Rate of Infra-Zygomatic Orthodontic Mini-Screws
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Immediate loading infra-zygomatic mini-screw, Delayed loading infra-zygomatic mini-screw.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Orthodontic Anchorage Procedures. Базовые параметры: 19 лет — 35 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Bangladesh
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Factors Associated With the Failure Rate of Infra-Zygomatic Orthodontic Mini-Screws
Обзор
The goal of this randomized clinical study is to assess the factors associated with the failure rate of infra-zygomatic crest orthodontic mini-screws used for anchorage reinforcement during orthodontic treatment.
Подробное описание
Researchers will evaluate the influence of mini-screw length, diameter, oral hygiene status, age, sex, and loading time on the failure rate of infra-zygomatic mini-screws. Mini-screw failure will be assessed clinically by the presence of mobility or loss of stability.
Participants will:
* Receive fixed orthodontic treatment with a pre-adjusted edgewise appliance system. * Receive infra-zygomatic mini-screws bilaterally for maxillary anchorage reinforcement. * Receive a 10 mm × 1.8 mm mini-screw on one side with immediate loading. * Receive a 12 mm × 2.0 mm mini-screw on the contralateral side with delayed loading. * Receive standardized orthodontic force using elastic power chain. * Undergo CBCT assessment to evaluate the position of the inserted mini-screws. * Be evaluated at baseline and at one-month intervals for three consecutive months to assess mini-screw mobility or failure.
Вмешательства
- Процедура Immediate loading infra-zygomatic mini-screw
A 10 mm length and 1.8 mm diameter infra-zygomatic mini-screw will be placed on one side of the maxillary arch and loaded immediately with orthodontic force. - Процедура Delayed loading infra-zygomatic mini-screw
A 12 mm length and 2.0 mm diameter infra-zygomatic mini-screw will be placed on the contralateral side of the maxillary arch and loaded after a delayed period
Первичные конечные точки
- To assess the failure rate of infra-zygomatic orthodontic mini-screws over a three-month follow-up period. Failure will be defined as any degree of clinical mobility or loss of stability of the mini-screw. [Срок оценки: over a three-month follow-up period]
Вторичные конечные точки (1)
- To assess the failure rate of infra-zygomatic orthodontic mini-screws over a three-month follow-up period. Failure will be defined as any degree of clinical mobility or loss of stability of the mini-screw [Срок оценки: Over a three-month follow-up period.]
Критерии участия
Критерии включения
- Participants aged 19 to 35 years.
- Both male and female participants.
- Patients requiring absolute anchorage for maxillary arch and orthodontic tooth movement.
- Patients undergoing fixed orthodontic treatment.
- Patients in whom infra-zygomatic mini-screws are indicated for anchorage reinforcement.
- Participants whose oral hygiene status can be clinically assessed.
- Participants willing to provide written informed consent.
Критерии исключения
- Patients with incomplete history or records
- Patients with a history of previous orthodontic treatment.
- Patients with a history of maxillofacial surgery.
- Patients with a history of head or facial trauma.
- Patients with temporomandibular joint disorder.
- Medically compromised patients.
- Patients with diagnosed syndromes, congenital defects, or facial deformities.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Bangladesh · 1 центр
- Bangladesh Medical University (BMU), Dhaka,1000 — Dhaka
Идентификаторы
NCT: NCT07661277 · BMU/2026/1583