Меню
Набор по приглашению NCT07661277

Failure Rate of Infra-Zygomatic Orthodontic Mini-Screws

Без фазы С лечением Orthodontic Anchorage Procedures

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Immediate loading infra-zygomatic mini-screw, Delayed loading infra-zygomatic mini-screw.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Orthodontic Anchorage Procedures. Базовые параметры: 19 лет — 35 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Bangladesh
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Factors Associated With the Failure Rate of Infra-Zygomatic Orthodontic Mini-Screws

Обзор

The goal of this randomized clinical study is to assess the factors associated with the failure rate of infra-zygomatic crest orthodontic mini-screws used for anchorage reinforcement during orthodontic treatment.

Подробное описание

Researchers will evaluate the influence of mini-screw length, diameter, oral hygiene status, age, sex, and loading time on the failure rate of infra-zygomatic mini-screws. Mini-screw failure will be assessed clinically by the presence of mobility or loss of stability.

Participants will:

* Receive fixed orthodontic treatment with a pre-adjusted edgewise appliance system. * Receive infra-zygomatic mini-screws bilaterally for maxillary anchorage reinforcement. * Receive a 10 mm × 1.8 mm mini-screw on one side with immediate loading. * Receive a 12 mm × 2.0 mm mini-screw on the contralateral side with delayed loading. * Receive standardized orthodontic force using elastic power chain. * Undergo CBCT assessment to evaluate the position of the inserted mini-screws. * Be evaluated at baseline and at one-month intervals for three consecutive months to assess mini-screw mobility or failure.

Вмешательства

  • Процедура Immediate loading infra-zygomatic mini-screw
    A 10 mm length and 1.8 mm diameter infra-zygomatic mini-screw will be placed on one side of the maxillary arch and loaded immediately with orthodontic force.
  • Процедура Delayed loading infra-zygomatic mini-screw
    A 12 mm length and 2.0 mm diameter infra-zygomatic mini-screw will be placed on the contralateral side of the maxillary arch and loaded after a delayed period

Первичные конечные точки

  • To assess the failure rate of infra-zygomatic orthodontic mini-screws over a three-month follow-up period. Failure will be defined as any degree of clinical mobility or loss of stability of the mini-screw. [Срок оценки: over a three-month follow-up period]
Вторичные конечные точки (1)
  • To assess the failure rate of infra-zygomatic orthodontic mini-screws over a three-month follow-up period. Failure will be defined as any degree of clinical mobility or loss of stability of the mini-screw [Срок оценки: Over a three-month follow-up period.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants aged 19 to 35 years.
  • Both male and female participants.
  • Patients requiring absolute anchorage for maxillary arch and orthodontic tooth movement.
  • Patients undergoing fixed orthodontic treatment.
  • Patients in whom infra-zygomatic mini-screws are indicated for anchorage reinforcement.
  • Participants whose oral hygiene status can be clinically assessed.
  • Participants willing to provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients with incomplete history or records
  • Patients with a history of previous orthodontic treatment.
  • Patients with a history of maxillofacial surgery.
  • Patients with a history of head or facial trauma.
  • Patients with temporomandibular joint disorder.
  • Medically compromised patients.
  • Patients with diagnosed syndromes, congenital defects, or facial deformities.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Bangladesh · 1 центр
  • Bangladesh Medical University (BMU), Dhaka,1000 — Dhaka

Идентификаторы

NCT: NCT07661277 · BMU/2026/1583

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗