Меню
Набор по приглашению NCT07660640

Long-Term Follow Up of VOY-101 Non-nAMD Extension Study

— Наблюдательное Age-Related Macular Degeneration (AMD) Non-Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: observational study, VOY-101.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Age-Related Macular Degeneration (AMD), Non-Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Long-Term Follow Up of VOY-101 for Advanced Non-Neovascular Age-Related Macular Degeneration Extension Study

Обзор

Long-Term Follow Up Extension for participants previously enrolled in a VOY-101 study for Advanced Non-Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Подробное описание

This is a long-term observational, non-interventional extension study to the Phase 1/2a studies that administered VOY-101 to subjects with advanced non-neovascular age-related macular degeneration (AMD).

Вмешательства

  • Другое observational study
    No intervention - observational study
  • Биопрепарат VOY-101
    One-time intravitreal injection of VOY-101.

Первичные конечные точки

  • Frequency of ocular and systemic VOY-101 related AEs [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Have received an injection of VOY-101 and exited either the PBI-AMD-001 or PBI-AMD-002 Phase 1/2a study of VOY-101.
  • Are willing and able to understand and provide informed consent.

Критерии исключения

There are no exclusion criteria for this study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 3 центра
  • Ophthalmic Consultants of Boston — Boston
  • Retina Consultants of Texas — Bellaire
  • University of Utah — Salt Lake City
Израиль · 1 центр
  • Sourasky Medical Center - Ichilov — Tel Aviv

Идентификаторы

NCT: NCT07660640 · PBI-AMD-901

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗