Меню
Идёт набор NCT07660406

Analyse of Diagnosis Value of Keloid on 68Ga-RGD PET-CT

Фаза I / Фаза II С лечением Keloid

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 68Ga-RGD.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Keloid. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Keloids are often described as benign dermal fibroproliferative lesions characterized by increased growth beyond the boundaries of the original wound margin.Fibroblasts are considered to be the key cellular mediators of fibrogenesis in keloid scars. Thus this prospective study is going to investigate whether 68Ga-RGD PET/CT may provide evidence for diagnosis and evaluate the effectiveness of treatment.

Подробное описание

Keloids are often described as benign dermal fibroproliferative lesions characterized by increased growth beyond the boundaries of the original wound margin.Fibroblasts are considered to be the key cellular mediators of fibrogenesis in keloid scars. Thus this prospective study is going to investigate whether 68Ga-RGD PET/CT may provide evidence for diagnosis and evaluate the effectiveness of treatment.

Вмешательства

  • Препарат 68Ga-RGD
    Intravenous injection of one dosage of 18.5-22.2MBq (0.5-0.6 mCi)/Kg 68Ga-FAPI. Tracer doses of 68Ga- FAPI will be used to image lesions of keloid by PET/ CT.

Первичные конечные точки

  • Correlation with clinical symptoms, laboratory tests [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

\- Patients with a clinical diagnosis of keloids Able to obtain informed consent

Критерии исключения

\- Pregnant women, children, patients with allergies to contrast media Patients with claustrophobia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking Union Medical College Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07660406 · PUMCH-RGD-KELOID

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗