Меню
Идёт набор NCT07659015

Use of Hand Extension Rubber During Intravenous Catheter Placement

Без фазы С лечением Pain Anxiety Satisfaction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hand Extension Rubber.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain, Anxiety, Satisfaction. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effect of Hand Extension Rubber Used in Patients With Peripheral Intravenous Catheter Insertion on Pain, Anxiety and Satisfaction: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The study aims to investigate the effect of a hand extension rubber used in patients with peripheral intravenous catheters on pain, anxiety, and satisfaction.

Подробное описание

While the use of non-pharmacological methods to reduce pain and anxiety levels and increase satisfaction during peripheral intravenous catheterization has gained importance in recent years, studies on techniques that are easy to implement, low-cost, and proven to be effective-particularly in adults-remain limited. It is believed that the hand extension rubber has the potential to reduce pain and anxiety as a distraction method, thereby increasing patient satisfaction. The findings will enhance nurses' adherence to evidence-based practices and improve the quality of patient care. This study holds unique value as it is the first research in Turkey to address this method in adult individuals.

Вмешательства

  • Другое Hand Extension Rubber
    Hand Extension Rubber will be used for distraction while peripheral IV catheher placement.

Первичные конечные точки

  • Pain associated with PIC procedure (using VAS-visual analogue scale) [Срок оценки: after the PIC implementation]
Вторичные конечные точки (2)
  • satisfaction associated with PIC procedure (using State-Trait Anxiety Inventory) [Срок оценки: after the PIC implementation]
  • anxiety associated with PIC procedure (using a five likert type quesiton-) [Срок оценки: after the PIC implementation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Volunteers willing to participate in the study
  • Patients aged 18-65
  • Patients who are alert and able to communicate verbally in Turkish
  • Patients assigned to the green zone during triage
  • Patients suitable for PICC placement in the left cephalic and basilic veins
  • Patients who are right-handed
  • Patients with a VAS pain score of 0 prior to the PIC procedure

Критерии исключения

  • Patients with acute or chronic pain
  • Patients with conditions that cause limited mobility, such as muscle disorders or grip dysfunction
  • Patients with peripheral neuropathy, arteriovenous fistula, or bilateral mastectomy
  • Patients with a psychiatric diagnosis (as self-reported)
  • Patients with communication impairments (hearing, speech, and vision)
  • Patients with a history of negative PIC procedure experiences

Terminating Criteria:

  • Participants wishing to withdraw from the study at any stage after giving their consent
  • Failure of the PIC procedure
  • Failure to use the hand extension band until the end of the procedure
  • Occurrence of complications related to the PIC procedure during the procedure

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Necmettin Erbakan University — Konya

Идентификаторы

NCT: NCT07659015 · GB-MK-2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗