Меню
Набор скоро начнётся NCT07658859

Emotional Freedom Techniques in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea

Без фазы С лечением PRIMARY DYSMENORRHEA

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: EMOTIONAL FREEDOM TECHNIQUES (EFT).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PRIMARY DYSMENORRHEA. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Emotional Freedom Techniques on Pain Intensity, Pain Catastrophizing, and Functional-Emotional Impact in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea

Обзор

This study will examine whether Emotional Freedom Techniques (EFT) can reduce pain intensity, pain catastrophizing, and functional-emotional impact in nursing students with primary dysmenorrhea. Eligible participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will receive EFT-based support, and the control group will continue their usual coping practices. Study outcomes will be measured before the intervention, after the intervention, and at follow-up. This study may provide evidence for a safe, non-pharmacological approach to support students with primary dysmenorrhea.

Вмешательства

  • Поведенческое EMOTIONAL FREEDOM TECHNIQUES (EFT)
    The intervention consists of a structured Emotional Freedom Techniques (EFT)-based nursing intervention designed for nursing students with primary dysmenorrhea. It includes an individual preparation and education session conducted 5-7 days before the expected menstruation, during which pain-related thoughts, emotions, and bodily awareness are identified and individualized setup statements are developed. A guided EFT session is then conducted on the first day of menstrual pain. During this sessio

Первичные конечные точки

  • Pain Intensity [Срок оценки: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)]
  • Pain Catastrophizing [Срок оценки: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)]
  • Functional-Emotional Impact [Срок оценки: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being enrolled in a nursing program,
  • Being 18 years of age or older
  • Having had a regular menstrual cycle within the last six months
  • Experiencing primary dysmenorrhea during the last three menstrual cycles
  • Reporting moderate to severe pain according to the Visual Analog Scale (VAS: 4-10)
  • Voluntary participation in the study
  • Providing written informed consent

Критерии исключения

  • Having a diagnosed gynecological disease that may cause secondary dysmenorrhea (endometriosis, adenomyosis, uterine fibroids, pelvic inflammatory disease, etc.)
  • Having chronic pain syndrome
  • Receiving regular treatment or taking psychiatric medication due to a psychiatric diagnosis
  • Applying another pharmacological or non-pharmacological intervention that may affect pain perception during the research process,
  • Taking the course Obstetrics, Gynecology and Women's Health Nursing • Receiving/having received emotional freedom technique training,
  • Having previously received training in this technique or regularly using it
  • Having a cognitive or sensory problem that prevents communication or completing data collection forms
  • Not completing the application protocol
  • Incomplete completion of data collection forms
  • Wishing to withdraw from the research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07658859 · B.30.2.ATA.0.01.00/252

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗